Порівняння версій

БУДЕСОНІД-ТЕВА, РП UA/18925/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Нортон Хелскеа Лімітед Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії та дозвіл на випуск серії) Вікхем Лабораторіз Майкро Лімітед, Велика Британія (альтернативна лабораторія для контролю серії (стерильність))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1220 від 05.07.2023 змінилось на № 76 від 15.01.2024
Без змін: 13 полів
Назва
БУДЕСОНІД-ТЕВА
МНН
Budesonide
Форма випуску
суспензія для розпилення, 0,25 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у пакеті з фольги; по 4 пакети у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії для розпилення містить будесоніду 0,25 мг
Фармакотерапевтична група
Інгаляційні засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди.
Код АТС
R03BA02
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки. Термін придатності з моменту відкриття пакету з фольги – 3 місяці. Вміст ампули повинен бути використаний одразу після відкриття.
Термін дії РП
з 27.08.2021 по 27.08.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
0,25 мг/мл, суспензія для розпилення, коробка з картону, ампула, 2 мл, пакет з фольги, 5, 4
Статус
Не діє, замінена