Чинна

БУДЕСОНІД-ТЕВА

суспензія для розпилення, 0,25 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у пакеті з фольги; по 4 пакети в картонній коробці

Номер РП
UA/18925/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Budesonide
Термін придатності
2 роки.

Інструкція для медичного застосування MHT, 406 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл суспензії для розпилення містить будесоніду 0,25 мг

Фармакотерапевтична група
Інгаляційні засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди.
Код АТС
R03BA02

Виробник і заявник

Виробник
Нортон Хелскеа Лімітед Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК, Велика Британія
виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії та дозвіл на випуск серії
Виробник
Вікхем Майкро Лімітед, Велика Британія
альтернативна лабораторія для контролю серії (стерильність)
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 03.07.2026
Наказ МОЗ
№ 901 від 03.07.2026
Термін придатності
2 роки.
Термін придатності з моменту відкриття пакету з фольги – 3 місяці. Вміст ампули повинен бути використаний одразу після відкриття.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для розпилення 0,25 мг/мл 2 мл ампула 5 пакет з фольги 4 коробка з картону

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.