Це версія картки від 20.02.2018, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

АП-БІОЛІК

суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул разом з інструкцією про застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор не вкладають

Номер РП
UA/13091/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

0,5 мл (1 доза) препарату містить: анатоксин правцевий очищений концентрований (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) – 10 одиниць зв'язування (ОЗ)

Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини. Анатоксин правцевий.
Код АТС
J07AM01

Виробник і заявник

Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 15.08.2016 по 15.08.2021
Наказ МОЗ
№ 291 від 20.02.2018
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 6

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл (1 доза) ампула 10 пачка з картону з ампулами та скарифікатором 1
суспензія для ін'єкцій 1 мл (2 дози) ампула 10 пачка з картону з ампулами та скарифікатором 1
суспензія для ін'єкцій 1 мл (2 дози) ампула з кільцем зламу 10 пачка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл (1 доза) ампула з кільцем зламу 10 пачка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл (1 доза) ампула з точкою зламу 10 пачка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 1 мл (2 дози) ампула з точкою зламу 10 пачка з картону 1

Дані оновлено 07.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.