Це версія картки від 15.08.2016, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
АП-Біолік
суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10
- Номер РП
- UA/13091/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Tetanus toxoid
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
0,5 мл (1 доза) препарату містить: анатоксин правцевий очищений концентрований (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) – 10 одиниць зв'язування (ОЗ)
- Фармакотерапевтична група
- Бактеріальні вакцини. Анатоксин правцевий.
- Код АТС
- J07AM01
Виробник і заявник
- Виробник
- ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
- Заявник
- ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 15.08.2016 по 15.08.2021
- Наказ МОЗ
- № 836 від 15.08.2016
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| суспензія для ін'єкцій | 0,5 мл (1 доза) | ампула | 10 | пачка з картону | 1 | ||
| суспензія для ін'єкцій | 1 мл (2 дози) | ампула | 10 | пачка з картону | 1 |