Порівняння версій

АП-БІОЛІК, РП UA/13091/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, 10 ОЗ/доза, ОЗ/доза по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул разом з інструкцією для медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону картону або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери разом з інструкцією для медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор не вкладають.
Виробник
АТ "БІОЛІК", ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Упаковки
10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10, 1 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 0,5 мл (1 доза), блістер, 5, 2 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 1 мл (2 дози), блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 68 від 12.01.2023 змінилось на № 149 від 29.01.2024
Без змін: 10 полів
Назва
АП-БІОЛІК
МНН
Tetanus toxoid
Склад діючих речовин
1 доза (0,5 мл) містить: правцевий анатоксин – 10 одиниць зв’язування (ОЗ)
Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини. Анатоксин правцевий.
Код АТС
J07AM01
Заявник
ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.03.2021
Рекламування
Ні