Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/02
Змінилось: 6 полів
- МНН
- Amoxicillin and
enzymebeta-lactamase inhibitor - Форма випуску
Порошокпорошок для100 млоральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5мл)мл); по 25 г (100 мл) порошку уфлаконах №флаконі; по 1 флакону разом з поршневоюпіпеткоюпіпеткою в картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного
застосування.застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази. - Виробник
- Лек
фармацевтичнаФармацевтична компаніяд.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словеніяд. д., Словенія (виробництво за повним циклом; випуск серії) - Термін дії РП
- з
01.03.2011 по 01.03.201615.07.2020, припинено 08.04.2021 - Упаковки
- 125 мг/31,25 мг в 5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 25 г (100 мл), коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з поршневою піпеткою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1019 від 29.12.2014 змінилось на № 1609 від 15.07.2020
- Дострокове припинення
- до 18.05.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування