Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 657 від 08.04.2021. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АМОКСИКЛАВ®
порошок для оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл); по 25 г (100 мл) порошку у флаконі; по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці
- Номер РП
- UA/7064/02/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 125 мг амоксициліну у формі тригідрату та 31,25 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
- Код АТС
- J01CR02
Виробник і заявник
- Виробник
- Лек Фармацевтична компанія д. д., Словенія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 15.07.2020, припинено 08.04.2021
- Наказ МОЗ
- № 1609 від 15.07.2020
- Наказ про припинення
- № 657 від 08.04.2021
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для оральної суспензії | 125 мг/31,25 мг в 5 мл | 25 г (100 мл) | флакон | 1 | коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з поршневою піпеткою | 1 |