Порівняння версій

АКТИФЕРИН, РП UA/9254/03/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1309 від 13.07.2018 змінилось на № 1810 від 04.10.2018
Дострокове припинення
до 04.04.2019. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
АКТИФЕРИН
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
капсули м’які по 10 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить заліза двовалентного 34,5 мг у вигляді заліза сульфату висушеного; D,L-серину 129 мг
Фармакотерапевтична група
Протианемічні засоби. Препарати заліза у комбінації з різними речовинами.
Код АТС
B03AE10
Виробник
Меркле ГмбХ, Німеччина (дільниця, яка відповідає за первинну та вторинну упаковку; дільниця, яка відповідає за дозвіл на випуск серії) Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина (виробник, який відповідає за виробництво нерозфасованої продукції)
Заявник
ратіофарм ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 23.01.2014 по 23.01.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка, 2, 1
Статус
Не діє, термін закінчився