Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2787 від 15.12.2021. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АКТИФЕРИН
капсули м’які по 10 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці
- Номер РП
- UA/9254/03/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить заліза двовалентного 34,5 мг у вигляді заліза сульфату висушеного; D,L-серину 129 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протианемічні засоби. Препарати заліза у комбінації з різними речовинами.
- Синонімічна назва
- Comb drug
- Код АТС
- B03AE10
Виробник і заявник
- Виробник
- Меркле ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 11.01.2019, припинено 15.12.2021
- Наказ МОЗ
- № 1957 від 25.08.2020
- Наказ про припинення
- № 2787 від 15.12.2021
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули м'які | 10 шт | блістер | 2 | коробка | 1 |