Меню

Країна

Словенія

Чинних засобів: 574. За всі роки: 1 158.

  1. АМОКСИКЛАВ®

    порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг; 5 флаконів з порошком в картонній коробці

    Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7064/03/01 Реєстрацію припинено

  2. АМОКСИКЛАВ®

    порошок для оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл); по 25 г (100 мл) порошку у флаконі; по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці

    Виробник: Лек Фармацевтична компанія д. д., Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7064/02/02 Реєстрацію припинено

  3. АМОКСИКЛАВ®

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у флаконах

    Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3011/01/01 Не діє, термін закінчився

  4. АМОКСИКЛАВ®

    Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5

    Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3011/02/01 Не діє, термін закінчився

  5. АМОКСИКЛАВ®

    Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах №5

    Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3011/02/02 Не діє, термін закінчився

  6. АМОКСИКЛАВ®

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у флаконах

    Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7064/01/03 Не діє, термін закінчився

  7. АМОКСИКЛАВ®

    Порошок по 25 г для приготування 100 мл (125 мг/31,25 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах

    Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3011/03/01 Не діє, термін закінчився

  8. АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ

    Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм

    Виробник: Жухаї Юнайтед Лабораторіз Ко., Лтд., Китай

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9948/01/01 Не діє, термін закінчився

  9. АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ

    Порошок (cубстанція) у поліетиленових пакетах, вкладених в алюмінієвий пакет

    Виробник: Сандоз Індастріел Продактс, С.А., Іспанія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3442/01/01 Не діє, термін закінчився

  10. АРТИШОК САНДОЗ®

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах

    Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9167/01/01 Не діє, термін закінчився

  11. АСЕНТРА®

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг або по 100 мг № 28

    Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.07.03/07067 Не діє, термін закінчився

  12. АТИФАН

    Таблетки по 250 мг № 14, № 28

    Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4399/01/02 Не діє, термін закінчився

  13. АТИФАН

    Крем для зовнішнього застосування, 10 мг/1г по 15 г у тубах

    Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4399/02/01 Не діє, термін закінчився

  14. АТИФАН

    Таблетки по 125 мг № 14, № 28

    Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4399/01/01 Не діє, термін закінчився

  15. АТОРДАПІН

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 2, 3, 5, 6, 9, або 10 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1, 2, або 4 блістери в картонній коробці

    Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14543/01/01 Не діє, термін закінчився

  16. АТОРДАПІН

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 2, 3, 5, 6, 9, або 10 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1, 2, або 4 блістери в картонній коробці

    Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14542/01/01 Не діє, термін закінчився

  17. АТОРИС

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30

    Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5302/01/01 Не діє, термін закінчився

  18. АТОРИС

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг або по 20 мг № 30

    Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: Р.08.03/07201 Не діє, термін закінчився

  19. АЦЕТИЛЦИСТЕЇН САНДОЗ® АМПУЛИ

    розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 3 мл в ампулах; по 5 або 10 ампул у лотку в картонній коробці

    Виробник: Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18924/01/01 Не діє, замінена

  20. АЦИК®

    Таблетки по 200 мг № 25 (5х5) у блістерах

    Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9433/01/01 Не діє, термін закінчився

  21. АЦИК®

    Таблетки по 400 мг № 35 (5х7) у блістерах

    Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9433/01/02 Не діє, термін закінчився

  22. АЦЦ® АКТИВ

    порошок оральний по 600 мг у саше, по 10 або 20 саше у картонній коробці

    Виробник: ХЕРМЕС Фарма Гес.м.б.Х., Австрія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18070/01/01 Реєстрацію припинено

  23. АЦЦ® ДИТЯЧИЙ

    порошок для орального розчину, 100 мг/5 мл по 75 мл або 150 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою

    Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/7453/01/01 Не діє, термін закінчився

  24. БАНЕОЦИН

    порошок нашкірний по 10 г порошку в контейнері; по 1 контейнеру в коробці

    Виробник: Фармацойтіше Фабрік Монтавіт ГмбХ, Австрія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3951/02/0 Не діє, замінена

  25. БЕТАДИНЕ®

    песарії по 200 мг по 7 песаріїв у стрипі (альвеолі); по 2 стрипи у картонній коробці

    Виробник: АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3515/01/01 Реєстрацію припинено