Німеччина
Чинних засобів: 1 641. За всі роки: 3 161.
-
РЕВМА-ГЕЛЬ
гель по 50 г гелю у тубі; по 1 тубі у картонній коробці
Виробник: Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3776/01/01 Не діє, термін закінчився -
РЕВМА-КАПСУЛИ ДР.ТАЙСС
Капсули м'які № 20 у блістерах
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4043/01/01 Не діє, термін закінчився -
РЕВМА-ХЕЕЛЬ
Таблетки № 50 у контейнері
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10604/01/01 Не діє, термін закінчився -
РЕГУЛАКС®
кубики фруктові; по 6 кубиків (кожен кубик в індивідуальній алюмінієвій фользі, яка каширована вощеним папером з тисненням Regulax®) у картонній коробці; у поліпропіленовій плівці
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2362/01/01 Реєстрацію припинено -
РЕЗИДОЛ
Порошок для розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Виробник: Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12400/01/02 Не діє, термін закінчився -
РЕЗИДОЛ
Порошок для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Виробник: Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12400/01/01 Не діє, термін закінчився -
РЕЗОНАТИВ Імуноглобулін анти-D людини для внутрішньом'язового введення
Розчин для ін'єкцій 625 МО/мл по 1 мл або 2 мл у ампулах № 1
Виробник: Октафарма АБ, Швеція
Номер реєстраційного посвідчення: 804/10-300200000 Не діє, термін закінчився -
РЕКОМБІНАТ
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення
Виробник: Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15950/01/02 Реєстрацію припинено -
РЕКОМБІНАТ
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 250 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення
Виробник: Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15950/01/01 Реєстрацію припинено -
РЕКОМБІНАТ
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення
Виробник: Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15950/01/03 Реєстрацію припинено -
РЕКОМБІНАТ
порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 500 МО. 1 флакон з порошком для розчину для ін'єкцій (по 500 МО) у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл з пристосуванням для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ та 1 набором для внутрішньовенного введення (1 міні-набір для інфузії, 1 стерильний одноразовий шприц, 2 просочені спиртом тампони, 2 пластири) в картонній коробці або 1 флакон з порошком для розчину для ін'єкцій (по 500 МО) у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл та 1 міні-набором для введення (1 голка-фільтр, 1 двостороння голка, 1 стерильний одноразовий шприц, 2 спиртові тампони, 2 пластири) в картонній коробці
Виробник: Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17433/01/02 Реєстрацію припинено -
РЕКОМБІНАТ
порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 1000 МО. 1 флакон з порошком для розчину для ін'єкцій (по 1000 МО) у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл з пристосуванням для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ та 1 набором для внутрішньовенного введення (1 міні-набір для інфузії, 1 стерильний одноразовий шприц, 2 просочені спиртом тампони, 2 пластири) в картонній коробці або 1 флакон з порошком для розчину для ін'єкцій (по 1000 МО) у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл та 1 міні-набором для введення (1 голка-фільтр, 1 двостороння голка, 1 стерильний одноразовий шприц, 2 спиртові тампони, 2 пластири) в картонній коробці
Виробник: Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17433/01/03 Реєстрацію припинено -
РЕКОМБІНАТ
порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 250 МО. 1 флакон з порошком для розчину для ін'єкцій (по 250 МО) у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл з пристосуванням для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ та 1 набором для внутрішньовенного введення (1 міні-набір для інфузії, 1 стерильний одноразовий шприц, 2 просочені спиртом тампони, 2 пластири) в картонній коробці або 1 флакон з порошком для розчину для ін'єкцій (по 250 МО) у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл та 1 міні-набором для введення (1 голка-фільтр, 1 двостороння голка, 1 стерильний одноразовий шприц, 2 спиртові тампони, 2 пластири) в картонній коробці
Виробник: Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17433/01/01 Реєстрацію припинено -
РЕКОРМОН
Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6 в комплекті з 1 голкою в пластиковому контейнері
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Німеччина/Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5146/01/01 Не діє, термін закінчився -
РЕКОРМОН®
Розчин для ін'єкцій по 5000 МО/0,3 мл у шприц-тюбиках № 3 разом з 3 голками для ін'єкцій 27G1/2 (голка поміщена у пластмасову упаковку) в контурній чарунковій упаковці, що складається з 3 окремих пластикових контейнерів (1 шприц-тюбик та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 2 контурні чарункові упаковки (6 шприц-тюбиків та 6 голок) у картонній пачці
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5146/01/03 Не діє, термін закінчився -
РЕКОФОЛ®
Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу, Фінляндія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0785/01/01 Реєстрацію припинено -
РЕКОФОЛ®
Емульсія для внутрішньовенного введення, 20 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу, Фінляндія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0785/01/02 Не діє, термін закінчився -
РЕЛПАКС®
Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 2, № 6
Виробник: Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co.KG для Pfizer Inc., Німеччина/США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2378/01/02 Не діє, термін закінчився -
РЕЛПАКС®
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 2, № 6
Виробник: Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co.KG для Pfizer Inc., Німеччина/США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2378/01/01 Не діє, термін закінчився -
РЕТАКРИТ / RETACRIT™
розчин для ін'єкцій, 20 000 МО/0,5 мл, по 1, 4 або 6 попередньо наповнених шприців у блістері без або з пристроєм захисту голки або утримувачем голки в картонній упаковці
Виробник: Хоспіра Загреб д.о.о., Хорватія/Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17899/01/02 Реєстрацію припинено -
РЕТАКРИТ / RETACRIT™
розчин для ін'єкцій, 10 000 МО/1 мл, по 1, 4 або 6 попередньо наповнених шприців у блістері без або з пристроєм захисту голки або утримувачем голки в картонній упаковці
Виробник: Хоспіра Загреб д.о.о., Хорватія/Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17899/01/01 Реєстрацію припинено -
РЕТАКРИТ / RETACRIT™
розчин для ін'єкцій, 40 000 МО/1 мл, по 1, 4 або 6 попередньо наповнених шприців у блістері без або з пристроєм захисту голки або утримувачем голки в картонній упаковці
Виробник: Хоспіра Загреб д.о.о., Хорватія/Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17899/01/03 Реєстрацію припинено -
РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН А-АЦЕТАТ)
Рідина олійна (субстанція) у контейнерах металевих для виробництва нестерильних лікарських форм
Виробник: BASF SE, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2984/01/01 Не діє, термін закінчився -
РЕФАКТО® AF/REFACTO® AF ФАКТОР КОАГУЛЯЦІЇ КРОВІ ЛЮДИНИ VIII РЕКОМБІНАНТНИЙ (МОРОКТОКОГ АЛЬФА)
порошок для розчину для ін’єкцій по 250 МО, 500 МО, 1000 МО та по 2000 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл у попередньо наповненому шприці та стерильним набором
Виробник: Ваєт Фарма С.А., Іспанія
Номер реєстраційного посвідчення: 870/12-300200000 Не діє, термін закінчився -
РЕФОРТАН®
Розчин для інфузій 6 % по 500 мл у флаконах № 1
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: П.09.02/05280 Не діє, термін закінчився