Термін дії цього посвідчення закінчився 11.12.2012
Запис збережено для історії.
Засіб може бути зареєстрований у новому реєстрі ДРЛЗ, перевірте його там (відкриється в новому вікні).
Не діє, термін закінчився
РЕКОФОЛ®
Емульсія для внутрішньовенного введення, 20 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1
- Номер РП
- UA/0785/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Propofol
- Термін придатності
- 3р.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл емульсії містить: пропофолу 20 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для загальної анестезії
- Код АТС
- N01AX10
Виробник і заявник
- Виробник
- Байєр Шерінг Фарма Оу, Фінляндія
- Виробник
- Шерінг Оу, Фінляндія, компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Німеччина
- Виробник
- Сантен Оу, Фінляндія
- Заявник
- Байєр Шерінг Фарма Оу, Фінляндія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 11.12.2007 по 11.12.2012
- Наказ МОЗ
- № 403 від 22.07.2008
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні