Ірландія
Чинних засобів: 263. За всі роки: 419.
-
РЕПАТА
розчин для ін`єкцій, 140 мг/мл; по 1 мл розчину в попередньо наповненному шприці-ручці; по 1 або по 2 шприци-ручки в картонній коробці
Виробник: Амджен Європа Б.В., Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17010/01/01 Реєстрацію припинено -
САЛАМОЛ-ЕКО
Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончику; по 1 балончику з інгаляційним пристроєм у коробці
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5429/01/01 Не діє, термін закінчився -
САЛАМОЛ-ЕКО ЛЕГКЕ ДИХАННЯ
Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончику; по 1 балончику з інгаляційним пристроєм, що активується вдихом, у коробці
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5430/01/01 Не діє, термін закінчився -
САНОРИН-АЛЕРГО
спрей назальний, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі з нагвинченим розпилювачем; по 1 флакону в упаковці
Виробник: САГ Манюфекчурінг, С.Л.Ю., Іспанія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17780/01/01 Реєстрацію припинено -
СИЛАТРОН®
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 300 мкг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1, стерильним шприцем, 2 голками для ін’єкцій та 1 тампоном для очищення
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13085/01/02 Реєстрацію припинено -
СИЛАТРОН®
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 200 мкг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1, стерильним шприцем, 2 голками для ін’єкцій та 1 тампоном для очищення
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13085/01/01 Реєстрацію припинено -
СИЛАТРОН®
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 600 мкг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1, стерильним шприцем, 2 голками для ін’єкцій та 1 тампоном для очищення
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13085/01/03 Реєстрацію припинено -
СОВАЛДІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 28 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній упаковці
Виробник: Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14706/01/01 Не діє, термін закінчився -
СУПЛАЗИН
Розчин для ін'єкцій, 10 мг/1 мл по 0.7 мл або по 2 мл у шприцах № 1
Виробник: Bionich Teo для Pharmaceutical company VOCATE S.A., Ірландія/Греція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2523/01/01 Не діє, термін закінчився -
СУСТАНОН®-250
розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 1 ампулі у картонній пачці
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9228/01/01 Не діє, термін закінчився -
ТИЗАНІДИН-РАТІОФАРМ
Таблетки по 4 мг № 30
Виробник: Юніхем Лабораторієз Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8178/01/02 Не діє, термін закінчився -
ТИЗАНІДИН-РАТІОФАРМ
Таблетки по 2 мг № 30
Виробник: Юніхем Лабораторієз Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8178/01/01 Не діє, термін закінчився -
ТИМОГЛОБУЛІН ІМУНОГЛОБУЛІН ПРОТИ ТИМОЦИТІВ ЛЮДИНИ КРОЛЯЧИЙ
Ліофілізований порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 25 мг у флаконі № 1
Виробник: Джензайм Поліклоналс САС, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: 236/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
ТИРОГЕН® 0,9 мг
порошок для приготування розчину (0,9 мг/мл) для ін'єкцій по 1,1 мг; 2 флакони з порошком у картонній коробці
Виробник: Джензайм Корпорейшн, США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9743/01/01 Реєстрацію припинено -
ТРИПЛІКСАМ® 2,5 МГ/0,625 МГ/5 МГ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2,5 мг/0,625 мг/5 мг по 30 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 або по 3 контейнери для таблеток у коробці з картону
Виробник: Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13931/01/01 Не діє, термін закінчився -
ТРУВАДА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/300 мг; по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8375/01/01 Реєстрацію припинено -
ТРУЛІСІТІ
розчин для ін`єкцій по 0,75 мг/0,5 мл по 0,5 мл розчину в скляному шприці, вкладеному в одноразову шприц-ручку; по 4 попередньо заповнених шприц-ручки в упаковці
Виробник: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15601/01/01 Не діє, термін закінчився -
ТРУЛІСІТІ
розчин для ін`єкцій по 1,5 мг/0,5 мл по 0,5 мл розчину в скляному шприці, вкладеному в одноразову шприц-ручку; по 4 попередньо заповнених шприц-ручки в упаковці
Виробник: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15601/01/02 Не діє, термін закінчився -
ФІЗІОНІЛ 40 З ГЛЮКОЗОЮ 1,36 %
розчин для перитонеального діалізу по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2,5 л у двокамерному мішку (мала камера - 906 мл розчину А; велика камера - 1594 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти у коробці; по 5 л у двокамерному мішку (мала камера - 1812 мл розчину А; велика камера - 3188 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 2 комплекти у коробці
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14968/01/01 Реєстрацію припинено -
ФІЗІОНІЛ 40 З ГЛЮКОЗОЮ 2,27 %
розчин для перитонеального діалізу по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2,5 л у двокамерному мішку (мала камера - 906 мл розчину А; велика камера - 1594 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти у коробці; по 5 л у двокамерному мішку (мала камера - 1812 мл розчину А; велика камера - 3188 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 2 комплекти у коробці
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14968/01/02 Реєстрацію припинено -
ФІЗІОНІЛ 40 З ГЛЮКОЗОЮ 3,86 %
розчин для перитонеального діалізу по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2 л у двокамерному мішку (мала камера - 725 мл розчину А; велика камера - 1275 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці; по 2,5 л у двокамерному мішку (мала камера - 906 мл розчину А; велика камера - 1594 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y – з’єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти у коробці; по 5 л у двокамерному мішку (мала камера - 1812 мл розчину А; велика камера - 3188 мл розчину Б), обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 2 комплекти у коробці
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14968/01/03 Реєстрацію припинено -
ФОРТУЛІН
порошок для інгаляцій, 12 мкг/дозу; по 60 доз порошку у картриджі; по 1 картриджу у контейнері; по 1 контейнеру з картриджом у комплекті з інгалятором в упаковці або по 60 доз порошку у картриджі; по 1 картриджу у контейнері; по 1 контейнеру з картриджом в упаковці
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14364/01/01 Реєстрацію припинено -
ФУЛФІЛА
розчин для ін’єкцій 6 мг, по 0,6 мл розчину для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці (скло типу І), закупореному гумовим ущільнювачем з бромбутилу з покриттям Fluorotec, з голкою з нержавіючої сталі з автоматичним запобіжником голки. 1 попередньо наповнений шприц у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Виробник: Біокон Байолоджикс Індія Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18332/01/01 Реєстрацію припинено -
ХАРВОНІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг/400 мг; по 28 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник: Гілеад Сайєнсиз, Інк., США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15873/01/01 Реєстрацію припинено -
ХАРВОНІ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг/400 мг № 28 у флаконі
Виробник: Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15233/01/01 Не діє, термін закінчився