Реєстрацію припинено

САНОРИН-АЛЕРГО

спрей назальний, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі з нагвинченим розпилювачем; по 1 флакону в упаковці

Номер РП
UA/17780/01/01
Умови відпуску
без рецепта
МНН
Azelastine
Термін придатності
27 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 99 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 1 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Антиалергічні засоби, за винятком кортикостероїдів.
Код АТС
R01AC03

Виробник і заявник

Виробник
САГ Манюфекчурінг, С.Л.Ю., Іспанія
виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії
Виробник
Галенікум Хелс, С.Л., Іспанія
фізико-хімічний контроль серії, випуск серії
Виробник
Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Спейн, С.Л.Ю., Іспанія
мікробіологічний контроль серії
Виробник
ППД Девелопмент Айрленд Лтд., Ірландія
Фізико-хімічний контроль серії

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 21.11.2019, припинено 26.02.2026
Наказ МОЗ
№ 1784 від 25.11.2025
Наказ про припинення
№ 260 від 26.02.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Так
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
спрей назальний, розчин 1 мг/мл 10 мл флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.