Меню

Країна

Бельгія

Чинних засобів: 206. За всі роки: 461.

  1. РЕКОМБІНАТ

    порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 500 МО. 1 флакон з порошком для розчину для ін'єкцій (по 500 МО) у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл з пристосуванням для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ та 1 набором для внутрішньовенного введення (1 міні-набір для інфузії, 1 стерильний одноразовий шприц, 2 просочені спиртом тампони, 2 пластири) в картонній коробці або 1 флакон з порошком для розчину для ін'єкцій (по 500 МО) у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл та 1 міні-набором для введення (1 голка-фільтр, 1 двостороння голка, 1 стерильний одноразовий шприц, 2 спиртові тампони, 2 пластири) в картонній коробці

    Виробник: Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17433/01/02 Реєстрацію припинено

  2. РЕКОМБІНАТ

    порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 1000 МО. 1 флакон з порошком для розчину для ін'єкцій (по 1000 МО) у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл з пристосуванням для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ та 1 набором для внутрішньовенного введення (1 міні-набір для інфузії, 1 стерильний одноразовий шприц, 2 просочені спиртом тампони, 2 пластири) в картонній коробці або 1 флакон з порошком для розчину для ін'єкцій (по 1000 МО) у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл та 1 міні-набором для введення (1 голка-фільтр, 1 двостороння голка, 1 стерильний одноразовий шприц, 2 спиртові тампони, 2 пластири) в картонній коробці

    Виробник: Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17433/01/03 Реєстрацію припинено

  3. РЕКОМБІНАТ

    порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 250 МО. 1 флакон з порошком для розчину для ін'єкцій (по 250 МО) у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл з пристосуванням для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ та 1 набором для внутрішньовенного введення (1 міні-набір для інфузії, 1 стерильний одноразовий шприц, 2 просочені спиртом тампони, 2 пластири) в картонній коробці або 1 флакон з порошком для розчину для ін'єкцій (по 250 МО) у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл та 1 міні-набором для введення (1 голка-фільтр, 1 двостороння голка, 1 стерильний одноразовий шприц, 2 спиртові тампони, 2 пластири) в картонній коробці

    Виробник: Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17433/01/01 Реєстрацію припинено

  4. РЕКОМБІНАТ Фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа)

    ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 250 МО, 500 МО, 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення

    Виробник: Бакстер Хелскеа Корпорейшн, США та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: 687/12-300200000 Не діє, термін закінчився

  5. РЕКОМБІНАТ фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октолог альфа)

    ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 250 МО, 500 МО та 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення

    Виробник: Baxter Healthcare Corporation для Baxter S.A., США Бельгія

    Номер реєстраційного посвідчення: 687/08-300200000 Не діє, термін закінчився

  6. РЕМІНІЛ

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг № 56

    Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5790/01/03 Не діє, термін закінчився

  7. РЕМІНІЛ

    Капсули пролонгованої дії по 16 мг № 28

    Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5790/02/01 Не діє, термін закінчився

  8. РЕМІНІЛ

    Капсули пролонгованої дії по 24 мг № 28

    Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5790/02/02 Не діє, термін закінчився

  9. РЕМІНІЛ

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 56

    Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5790/01/02 Не діє, термін закінчився

  10. РЕМІНІЛ

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 14

    Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/5790/01/01 Не діє, термін закінчився

  11. РЕНІТЕК®

    таблетки по 20 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці

    Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0525/01/01 Реєстрацію припинено

  12. РИБОМУСТИН

    порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг; по 220 мг порошку у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці

    Виробник: Сенексі-Лаборатор Тиссен С.А., Бельгія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11584/01/02 Реєстрацію припинено

  13. РИБОМУСТИН

    порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, по 55 мг порошку у флаконі; по 1, 5, 10 або 20 флаконів у картонній коробці

    Виробник: Сенексі-Лаборатор Тиссен С.А., Бельгія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11584/01/01 Реєстрацію припинено

  14. РИСПЕРИДОН САНДОЗ®

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг, по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці

    Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія/Румунія та ще 4

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16950/01/01 Реєстрацію припинено

  15. РИСПОЛЕПТ®

    Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20, № 60

    Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0692/01/01 Не діє, термін закінчився

  16. РИСПОЛЕПТ® КВІКЛЕТ

    Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 1 мг № 28, № 56

    Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1683/02/01 Не діє, термін закінчився

  17. РОТАРИКС™ / ROTARIX™ Вакцина для профілактики ротавірусної інфекції

    суспензія для перорального застосування (1,5 мл/дозу) у попередньо заповненому пероральному аплікаторі або тубі №1, 5, 10, 25, 50 або 100

    Виробник: GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія

    Номер реєстраційного посвідчення: 735/09-300200000 Не діє, термін закінчився

  18. СИЛАТРОН®

    ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 300 мкг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1, стерильним шприцем, 2 голками для ін’єкцій та 1 тампоном для очищення

    Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13085/01/02 Реєстрацію припинено

  19. СИЛАТРОН®

    ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 200 мкг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1, стерильним шприцем, 2 голками для ін’єкцій та 1 тампоном для очищення

    Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13085/01/01 Реєстрацію припинено

  20. СИЛАТРОН®

    ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 600 мкг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 1, стерильним шприцем, 2 голками для ін’єкцій та 1 тампоном для очищення

    Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія та ще 2

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13085/01/03 Реєстрацію припинено

  21. СИНФЛОРИКС™ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПНЕВМОКОКОВОЇ ІНФЕКЦІЇ (ПОЛІСАХАРИДНИЙ АНТИГЕН) ТА НЕТИПОВАНОЇ ГЕМОФІЛЬНОЇ ІНФЕКЦІЇ, КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА

    Суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо наповнених одноразових шприцах № 1 у комплекті з однією або двома голками та без голок та № 10 у комплекті з 10 голками та без голок або у монодозових флаконах № 1, 10 та 100; по 2 дози (1 мл) у мультидозових флаконах № 100

    Виробник: ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія

    Номер реєстраційного посвідчення: 850/11300200000 Не діє, замінена

  22. СИНФЛОРИКС™ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПНЕВМОКОКОВОЇ ІНФЕКЦІЇ (ПОЛІСАХАРИДНИЙ АНТИГЕН) ТА НЕТИПОВАНОЇ ГЕМОФІЛЬНОЇ ІНФЕКЦІЇ, КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА

    Суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо наповнених одноразових шприцах № 1 у комплекті з однією або двома голками та без голок та № 10 у комплекті з 10 голками та без голок або у монодозових флаконах № 1, 10 та 100; по 2 дози (1 мл) у мультидозових флаконах № 100

    Виробник: ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія

    Номер реєстраційного посвідчення: 850/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  23. СОЛУ-КОРТЕФ

    порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 100 мг/2 мл; порошок та 2 мл розчинника (вода для ін'єкцій) у флаконі типу Act-O-Vial у картонній коробці

    Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9891/01/01 Реєстрацію припинено

  24. СОЛУ-КОРТЕФ

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1

    Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія

    Номер реєстраційного посвідчення: П.06.99/00745 Не діє, термін закінчився

  25. СОЛУ-МЕДРОЛ

    Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконі у комплекті з розчинником по 7,8 мл у флаконі

    Виробник: Фармація Н.В./С.А., Бельгія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: П.06.99/00746 Не діє, термін закінчився