Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2039 від 10.11.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РИБОМУСТИН
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 100 мг; по 220 мг порошку у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/11584/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Bendamustine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 100 мг бендамустину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
- Код АТС
- L01AA09
Виробник і заявник
- Виробник
- Сенексі-Лаборатор Тиссен С.А., Бельгія
- Виробник
- Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 16.06.2021, припинено 10.11.2022
- Наказ МОЗ
- № 1225 від 16.06.2021
- Наказ про припинення
- № 2039 від 10.11.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій | 220 мг (100 мг діючої речовини) | флакон | 1 | картонна коробка | 1 | ||
| порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій | 220 мг (100 мг діючої речовини) | флакон | 5 | картонна коробка | 1 |