Чинна

БЕНДАМУСТИН АККОРД/BENDAMUSTINE ACCORD

порошок для концентрату для розчину для інфузій, 2,5 мг/мл, по 25 мг або по 100 мг у флаконі; по 5 флаконів та листок-вкладиш у пачці

Номер РП
UA/21363/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Bendamustine
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 5 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 25 мг бендамустину гідрохлориду (у формі бендамустину гідрохлориду моногідрату).

1 флакон містить 100 мг бендамустину гідрохлориду (у формі бендамустину гідрохлориду моногідрату).

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки. Бендамустин.
Код АТС
L01AA09

Виробник і заявник

Виробник
Аккорд Хелскеа Б.В., Нідерланди/Велика Британія/Греція
(імпортер, що здійснює випуск серії в ЄС)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Сінгл Мембер С.А. (випуск серії в ЄС, контроль якості, вторинне пакування, імпортер, що здійснює випуск серії в ЄС)
Виробник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о., Польща/Угорщина
(випуск серії в ЄС, імпортер, що здійснює випуск серії в ЄС)/Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Будапешт Кфт. (контроль якості)
Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування
Виробник
Лабораторі Фундасіо Дау, Іспанія/Угорщина
(контроль якості)/Фармавалід Кфт. (контроль якості)
Виробник
Лаб Аналізіс с.р.л., Італія/Мальта
(контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лімітед (котроль якості)

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 17.07.2026 до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX «Про лікарські засоби»
Наказ МОЗ
№ 991 від 17.07.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Так

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для інфузій 2,5 мг/мл 25 мг флакон 5 пачка 1
п´орошок для концентрату для розчину для інфузій 2,5 мг/мл 100 мг флакон 5 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.