H01C
Чинних засобів: 21. За всі роки: 50.
Підгрупи
-
АСПОРЕЛІКС 0.25
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 0,25 мг, по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 ампулою з розчинником по 1 мл у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній коробці
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20246/01/01 -
ГАНІРЕЛІКС ГЕДЕОН РІХТЕР
розчин для ін'єкцій у попередньо наповненому шприці по 0,25 мг/0,5 мл; скляний шприц об'ємом 1 мл із закріпленою голкою з нержавіючої сталі з жорсткою насадкою, закритий пробкою-поршнем зі штоком, по 1 або 6 шприців у картонній коробці
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20422/01/01 -
ОКТРА®
розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл, по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у пачці; по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці
Виробник: АТ "Фармак", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11626/01/01 -
ОКТРЕОРОМ
розчин для ін'єкцій та інфузій, 0,1 мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 3, 5 або 10 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 упаковці або по 2 упаковки (з 10 ампулами) в картонній пачці
Виробник: К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20375/01/01 -
ОКТРЕОТИД - МБ
розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону
Виробник: Бендаліс ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14242/01/01 -
ОКТРЕОТИД - МБ
розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону
Виробник: Бендаліс ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14242/01/03 -
ОКТРЕОТИД - МБ
розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону
Виробник: Бендаліс ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/14242/01/02 -
ОРГАЛУТРАН®
розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл, по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу разом з голкою з захисним ковпачком у відкритому пластиковому лотку; по 5 лотків у картонній коробці
Виробник: Веттер-Фарма Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8192/01/01 -
РІЄКО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 40 мг/1 мг/0,5 мг; по 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності з вологопоглиначем, закритому індукційною герметичною кришкою з поліпропілену із захистом від відкриття дітьми; по 1 або 3 флакони у картонній коробці або по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 1 блістеру у пакеті з ламінованої алюмінієвої фольги з вологопоглиначем; по 2 або по 6 пакетів у картонній коробці
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20261/01/01 -
САНДОСТАТИН®
розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/1 мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в коробці з картону
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9821/01/02 -
САНДОСТАТИН®
розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/1 мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в коробці з картону
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9821/01/01 -
САНДОСТАТИН® ЛАР
порошок для суспензії для ін'єкцій по 20 мг; 1 флакон з порошком у вигляді мікросфер у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін’єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1537/02/02 -
САНДОСТАТИН® ЛАР
порошок для суспензії для ін'єкцій по 10 мг; 1 флакон з порошком у вигляді мікросфер у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін’єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1537/02/01 -
САНДОСТАТИН® ЛАР
порошок для суспензії для ін'єкцій по 30 мг; 1 флакон з порошком у вигляді мікросфер у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін’єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1537/02/03 -
СИГНІФОР ЛАР
порошок для суспензії для ін`єкцій по 40 мг; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл у попередньо заповненому шприці (кармелоза натрію, маніт (E421), полоксамер 188, вода для ін’єкцій), 1 голкою та 1 адаптером в картонній коробці
Виробник: Рекордаті Реа Дізізес, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15926/01/02 -
СИГНІФОР ЛАР
порошок для суспензії для ін`єкцій по 20 мг; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл у попередньо заповненому шприці (кармелоза натрію, маніт (E421), полоксамер 188, вода для ін’єкцій), 1 голкою та 1 адаптером в картонній коробці
Виробник: Рекордаті Реа Дізізес, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15926/01/01 -
СИГНІФОР ЛАР
порошок для суспензії для ін`єкцій по 60 мг; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл у попередньо заповненому шприці (кармелоза натрію, маніт (E421), полоксамер 188, вода для ін’єкцій), 1 голкою та 1 адаптером в картонній коробці
Виробник: Рекордаті Реа Дізізес, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15926/01/03 -
СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 120 МГ
розчин для ін’єкцій пролонгованого вивільнення, 120 мг /шприц; по 1 попередньо наповненому шприцу для одноразового використання місткістю 0,5 мл з автоматичною захисною системою, 1 голкою (1,2х20 мм) в захисному ковпачку, у багатошаровому пакетику в картонній коробці
Виробник: ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13432/01/01 -
СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 60 МГ
розчин для ін’єкцій пролонгованого вивільнення, 60 мг /шприц; по 1 попередньо наповненому шприцу для одноразового використання місткістю 0,5 мл з автоматичною захисною системою, 1 голкою (1,2х20 мм) в захисному ковпачку, у багатошаровому пакетику в картонній коробці
Виробник: ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13432/01/02 -
СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 90 МГ
розчин для ін’єкцій пролонгованого вивільнення, 90 мг /шприц; по 1 попередньо наповненому шприцу для одноразового використання місткістю 0,5 мл з автоматичною захисною системою, 1 голкою (1,2х20 мм) в захисному ковпачку, у багатошаровому пакетику в картонній коробці
Виробник: ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13432/01/03 -
ЦЕТРОТІД® 0,25 МГ
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 0,25 мг, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл, 1 голкою для розчинення та 1 голкою для ін`єкцій у контурній чарунковій упаковці; по 7 контурних чарункових упаковок в картонній коробці
Виробник: Сімтра Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4898/01/01