МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)

Результат пошуку за назвою ЛЗ: починається з "тафінлар"


№ РП

Термін дії з/по
Назва/лікарська формаСклад діючих речовинВиробникЗаявник
UA/14420/01/01необмежений з 27.02.2020ТАФІНЛАР®
капсули тверді по 50 мг по 120 капсул у флаконах
1 капсула містить 50 мг дабрафенібу (у формі дабрафенібу мезилату)Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробник нерозфасованої продукції), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (виробник для пакування та випуску серії), Іспанія
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/14420/01/02необмежений з 27.02.2020ТАФІНЛАР®
капсули тверді по 75 мг по 120 капсул у флаконах
1 капсула містить 75 мг дабрафенібу (у формі дабрафенібу мезилату)Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробник нерозфасованої продукції), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (виробник для пакування та випуску серії), Іспанія
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія