Державний реєстр лікарських засобів України

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд

Початкова | Статистика | Пошук лікарських засобів | Законодавство | Службовий вхід

Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv

Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua

Пошук лікарських засобів:

за назвою

(не менше 5-х символів)

за номером реєстраційного посвідчення (РП)

(не менше 4-х символів)

початок терміну дії РП

за МНН

(не менше 5-х символів)

за кодом АТС

(не менше 3-х символів)

за складом діючих речовин

(не менше 4-х символів)

для екстренного застосування

екстрена державна реєстрація під час воєнного стану

Результат пошуку за назвою ЛЗ: містить "тасигна"

№ РП	Термін дії з/по	Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка	Склад діючих речовин	Виробник	Заявник
	- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
UA/8979/01/01	необмежений з 19.03.2024	ТАСИГНА капсули тверді по 200 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у коробці з картону	1 капсула містить 220,6 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату, що відповідає 200 мг нілотинібу безводної основи	Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво за повним циклом), Швейцарія Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Словенія	Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/8979/01/02	необмежений з 19.03.2024	ТАСИГНА капсули тверді по 150 мг; по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у коробці з картону	1 капсула містить 165,45 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату, що відповідає 150 мг нілотинібу безводної основи	Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво за повним циклом), Швейцарія Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Словенія	Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/8979/01/02	необмежений з 19.03.2024	ТАСИГНА капсули тверді по 150 мг: по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у коробці з картону	1 капсула містить 165,45 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату, що відповідає 150 мг нілотинібу безводної основи	Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво за повним циклом), Швейцарія Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Словенія	Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/8979/01/01	необмежений з 19.03.2024	ТАСИГНА капсули тверді по 200 мг: по 14 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 4 капсули у блістері, по 7 блістерів у коробці з картону	1 капсула містить 220,6 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату, що відповідає 200 мг нілотинібу безводної основи	Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво за повним циклом), Швейцарія Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Словенія	Новартіс Фарма АГ, Швейцарія