МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv
  
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
 (не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за назвою ЛЗ: містить "тасигна"

№ РП
Термін дії з/по		Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник
UA/8979/01/02необмежений з 19.03.2024ТАСИГНА
капсули тверді по 150 мг; по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у коробці з картону		1 капсула містить 165,45 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату, що відповідає 150 мг нілотинібу безводної основиНовартіс Фарма Штейн АГ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Швейцарія
Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Словенія
Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС (виробництво нерозфасованої продукції, частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Словенія
Лек Фармасьютикалс д.д. (частковий контроль якості), Словенія		Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/8979/01/01необмежений з 19.03.2024ТАСИГНА
капсули тверді по 200 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у коробці з картону		1 капсула містить 220,6 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату, що відповідає 200 мг нілотинібу безводної основиНовартіс Фарма Штейн АГ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Швейцарія
Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Словенія
Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС (виробництво нерозфасованої продукції, частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Словенія
Лек Фармасьютикалс д.д. (частковий контроль якості), Словенія		Новартіс Фарма АГ, Швейцарія