МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Департамент фармацевтичної діяльності Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України "Державний реєстр лікарських засобів України" Інформаційний фонд Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід   Відомості із державного реєстру лікарських засобів в форматі csv   Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua   Пошук лікарських засобів: за назвою (не менше 5-х символів) за номером реєстраційного посвідчення (РП) (не менше 4-х символів) початок терміну дії РП СіченьЛютийБерезеньКвітеньТравеньЧервеньЛипеньСерпеньВересеньЖовтеньЛистопадГрудень 202120202019201820172016 за МНН (не менше 5-х символів) за кодом АТС (не менше 3-х символів) за складом діючих речовин (не менше 4-х символів) для екстренного застосування Результат пошуку за назвою ЛЗ: містить "тайверб" № РП Термін дії з/по Назва/лікарська форма Склад діючих речовин Виробник Заявник UA/8847/01/01 21.08.2019 21.08.2024 ТАЙВЕРБ™ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 або по 12 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 70 або по 84 таблетки у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці 1 таблетка містить лапатинібу 250 мг у формі лапатинібу дитосилату моногідрату Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, що здійснює комерційну діяльність як Глаксо Веллком Оперейшнс (виробництво за повним циклом), Велика Британія Глаксо Веллком С.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Іспанія Новартіс Фарма АГ, Швейцарія