МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)
для екстренного застосування
екстрена державна реєстрація під час воєнного стану
 
Результат пошуку за назвою ЛЗ: містить "тайверб"

№ РП

Термін дії з/по
Назва/форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковкаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
UA/8847/01/01необмежений з 25.11.2024ТАЙВЕРБ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 або по 12 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 70 або по 84 таблетки у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
1 таблетка містить лапатинібу 250 мг у формі лапатинібу дитосилату моногідратуГлаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, що здійснює комерційну діяльність як Глаксо Веллком Оперейшнс (Виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (Первинна та вторинна упаковка), Іспанія
Сандоз С.Р.Л. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, частковий контроль якості, дозвіл на випуск серії), Румунія
Лунаріа спол. с р.о. (частковий контроль якості), Чеська Республіка
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/8847/01/0121.08.2019
21.08.2025
ТАЙВЕРБ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 або по 12 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 70 або по 84 таблетки у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
1 таблетка містить лапатинібу 250 мг у формі лапатинібу дитосилату моногідратуГлаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, що здійснює комерційну діяльність як Глаксо Веллком Оперейшнс (Виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (Первинна та вторинна упаковка), Іспанія
Сандоз С.Р.Л. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, частковий контроль якості, дозвіл на випуск серії), Румунія
Лунаріа спол. с р.о. (частковий контроль якості), Чеська Республіка
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/8847/01/0121.08.2019
21.08.2025
ТАЙВЕРБ™
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 або по 12 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 70 або по 84 таблетки у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
1 таблетка містить лапатинібу 250 мг у формі лапатинібу дитосилату моногідратуГлаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, що здійснює комерційну діяльність як Глаксо Веллком Оперейшнс (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості, дозвіл на випуск серії), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Іспанія
Сандоз С.Р.Л. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, частковий контроль якості, дозвіл на випуск серії), Румунія
Лунаріа спол. с р.о. (частковий контроль якості), Чеська Республіка
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія