МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Відомості із державного реєстру лікарських засобів
в форматі csv


 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 

Пошук лікарських засобів:
за назвою (не менше 5-х символів)
за номером реєстраційного посвідчення (РП)
(не менше 4-х символів)
початок терміну дії РП
за МНН (не менше 5-х символів)
за кодом АТС (не менше 3-х символів)
за складом діючих речовин (не менше 4-х символів)

Результат пошуку за назвою ЛЗ: починається з "револад"


№ РП

Термін дії з/по
Назва/лікарська формаСклад діючих речовинВиробникЗаявник

- дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
UA/11300/01/0129.12.2015
29.12.2020
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
РЕВОЛАД™
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить 25 мг ельтромбопагу (у формі ельтромбопагу оламіну)Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробництво за повним циклом), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (додатковий виробник для первинного та вторинного пакування та випуск серії), Іспанія
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/11300/01/0129.12.2015
29.12.2020
РЕВОЛАД™
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить 25 мг ельтромбопагу (у формі ельтромбопагу оламіну)Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробництво, контроль якості), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (виробник для первинного та вторинного пакування та випуск серії), Іспанія
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/11300/01/0229.12.2015
29.12.2020
дія реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями про лікарський засіб закінчується згідно терміну, вказаному в наказі МОЗ України у зв’язку з введенням в дію змін до відомостей про лікарський засіб протягом певного періоду після затвердження відповідного наказу.
РЕВОЛАД™
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить 50 мг ельтромбопагу (у формі ельтромбопагу оламіну)Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробництво за повним циклом), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (додатковий виробник для первинного та вторинного пакування та випуск серії), Іспанія
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
UA/11300/01/0229.12.2015
29.12.2020
РЕВОЛАД™
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
1 таблетка містить 50 мг ельтромбопагу (у формі ельтромбопагу оламіну)Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед (виробництво, контроль якості), Велика Британія
Глаксо Веллком С.А. (виробник для первинного та вторинного пакування та випуск серії), Іспанія
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія