Доступність
Меню

Заявник

Тов "Фз "Біофарма"

Чинних засобів: 2. За всі роки: 51.

  1. ОКСИТОЦИН

    порошок (субстанція) у поліетиленових пляшках для виробництва стерильних лікарських форм

    Виробник: Акціонерне товариство "Гріндекс", Латвія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/1862/01/01 Не діє, термін закінчився

  2. ПЕГ - ФІЛГРАСТИМ (СУБСТАНЦІЯ)

    концентрований розчин рекомбінантного пегільованого гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора (Г-КСФ) людини у контейнерах

    Виробник: GEMABIOTECH S.A., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: 871/12-300200000 Не діє, термін закінчився

  3. ПЕГ-ФІЛСТИМ

    розчин для ін'єкцій 6 мг/0,6 мл, по 0,6 мл (6 мг) у попередньо наповненому шприці, по 1 попередньо наповненому шприцу у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 0,6 мл (6 мг) у флаконі, по 1 флакону у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці

    Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15552/01/01 Реєстрацію припинено

  4. РАСТАН

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,3 мг (4 МО) у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 1 мл, у пачці; у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 1 мл у блістері № 1, у пачці

    Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14528/01/03 Реєстрацію припинено

  5. РАСТАН

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5,3 мг (16 МО) у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 2 мл, у пачці

    Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14528/01/02 Реєстрацію припинено

  6. РАСТАН

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 8 мг (24 МО) у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 2 мл, у пачці

    Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14528/01/01 Реєстрацію припинено

  7. РАСТАН

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 2,6 мг (8 МО) у флаконах № 1 у комплекті із флаконом розчинника № 1 (метакрезол, вода для ін'єкцій) по 1 мл, у пачці

    Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14528/01/04 Реєстрацію припинено

  8. РЕКОМБІНАНТНИЙ ЕРИТРОПОЕТИН ЛЮДИНИ (СУБСТАНЦІЯ)

    Розчин у скляних пляшках

    Виробник: PROBIOMED, S.A. de C.V., Мексика

    Номер реєстраційного посвідчення: 580/11-300200000 Не діє, термін закінчився

  9. РЕКОМБІНАНТНИЙ ІНТЕРФЕРОН БЕТА-1А ЛЮДИНИ (СУБСТАНЦІЯ)

    Розчин у скляних флаконах або пляшках

    Виробник: PROBIOMED, S.A. de C.V., Мексика

    Номер реєстраційного посвідчення: 618/12-300200000 Не діє, термін закінчився

  10. РЕКОМБІНАНТНИЙ ІНТЕРФЕРОН БЕТА-1B ЛЮДИНИ (СУБСТАНЦІЯ)

    порошок у скляних флаконах або пляшках

    Виробник: PROBIOMED, S.A. de C.V., Мексика

    Номер реєстраційного посвідчення: 616/12-300200000 Не діє, термін закінчився

  11. СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА

    Розчин для ін'єкцій олійний 2 % по 1 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2) у блістерах

    Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3618/01/02 Реєстрацію припинено

  12. СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА

    Розчин для ін'єкцій олійний 0,1 % по 1 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2) у блістерах

    Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3618/01/01 Реєстрацію припинено

  13. СКЛОВИДНЕ ТІЛО

    розчин для ін'єкцій, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці з картону

    Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/2189/01/01 Реєстрацію припинено

  14. СОМАТИН

    ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1,3 мг (4 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) по 1,0 мл в ампулах № 1 у блістері

    Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17216/01/01 Реєстрацію припинено

  15. СОМАТИН

    ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 2,6 мг (8 МО) 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) по 2,0 мл в ампулі у блістері в пачці

    Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17216/01/02 Реєстрацію припинено

  16. СОМАТИН® (СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ) / SOMATIN® (SOMATROPIN HUMAN RECOMBINANT)

    ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,3 мг (4 МО) або 2,6 мг (8 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) відповідно по 1,0 мл або 2,0 мл в ампулах № 1 у блістері

    Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: 904/13-300200000 Не діє, термін закінчився

  17. СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ

    концентрований розчин (субстанція) у контейнерах для фармацевтичного застосування

    Виробник: ХЕМАБІОТЕХ А.Т., Аргентина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14699/01/01 Не діє, термін закінчився

  18. СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА

    ліофілізат для розчину для інфузій по 1 500 000 МО, 1 флакон з ліофілізатом у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону

    Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6778/01/02 Реєстрацію припинено

  19. СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА

    Ліофілізат для розчину для інфузій по 750 000 МО у флаконах № 1

    Виробник: ПрАТ "Біофарма", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6778/01/01 Не діє, термін закінчився

  20. ТРИПСИН

    порошок (субстанція) у поліетиленових контейнерах для фармацевтичного застосування

    Виробник: Біозім Гезельшафт фюр Ензімтехнологі мбХ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11161/01/01 Не діє, термін закінчився

  21. ТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ

    Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 10 у пачці з картону, в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, № 10 (5х2) у флаконах у блістерах у пачці з картону

    Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/8365/01/01 Реєстрацію припинено

  22. ФІЛГРАСТИМ ГРАНУЛОЦИТ КОЛОНІЄСТИМУЛЮЮЧИЙ ФАКТОР (Г-КСФ) (СУБСТАНЦІЯ)

    розчин в контейнерах із боросилікатного скла, або пластикових контейнерах, або поліетиленових пластикових мішках

    Виробник: PROBIOMED S.A. de C.V., Мексика

    Номер реєстраційного посвідчення: 666/12-300200000 Не діє, термін закінчився

  23. ХІМОТРИПСИН

    порошок (субстанція) у поліетиленових контейнерах для фармацевтичного застосування

    Виробник: БІОЗІМ Гезельшафт фюр Ензімтехнологі мбХ, Німеччина

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/11459/01/01 Не діє, термін закінчився

  24. ШЛУНКОВИЙ СІК НАТУРАЛЬНИЙ

    Рідина оральна по 100 мл у флаконах № 1

    Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", Україна

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/8413/01/01 Реєстрацію припинено