ПАТ "Фармак"
Чинних засобів: 28. За всі роки: 90.
-
ЕНАЛОЗИД® МОНО
Таблетки по 10 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Виробник: ПАТ "Фармак", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1091/01/02 Реєстрацію припинено -
ЕНАЛОЗИД® МОНО
Таблетки по 5 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Виробник: ПАТ "Фармак", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1091/01/01 Реєстрацію припинено -
ЕПОВІТАН® (еритропоетин рекомбінантний людини)
Розчин для ін'єкцій по 2000 МО, 4000 МО у попередньо наповнених шприцах in bulk № 102, по 10000 МО у попередньо наповнених шприцах in bulk № 100 та № 102
Виробник: ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея
Номер реєстраційного посвідчення: 622/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
ЕПОВІТАН® (ЕРИТРОПОЕТИН РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ)
Розчин для ін'єкцій по 2000 МО, 4000 МО у попередньо наповнених шприцах № 6, по 10000 МО у попередньо наповнених шприцах № 5 та № 6
Виробник: ПАТ "Фармак"спільно з "LG Life Sciences, Ltd.", Корея, Україна/Корея
Номер реєстраційного посвідчення: 623/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
ЕПОВІТАН® AF Еритропоетин людини рекомбінантний
розчин для ін’єкцій по 4000 МО/ 0,4 мл у попередньо наповнених шприцах № 6
Виробник: ПАТ "Фармак", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13084/01/02 Не діє, термін закінчився -
ЕПОВІТАН® AF Еритропоетин людини рекомбінантний
Розчин для ін'єкцій по 4000 МО у попередньо наповнених шприцах in bulk № 102
Виробник: ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13068/01/02 Не діє, термін закінчився -
ЕПОВІТАН® AF Еритропоетин людини рекомбінантний
Розчин для ін'єкцій по 10000 МО у попередньо наповнених шприцах in bulk № 102
Виробник: ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13068/01/03 Не діє, термін закінчився -
ЕПОВІТАН® AF Еритропоетин людини рекомбінантний
розчин для ін’єкцій по 2000 МО/0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 6
Виробник: ПАТ "Фармак", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13084/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЕПОВІТАН® AF Еритропоетин людини рекомбінантний
розчин для ін’єкцій по 10000 МО/мл у попередньо наповнених шприцах № 5
Виробник: ПАТ "Фармак", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13084/01/03 Не діє, термін закінчився -
ЕПОВІТАН® AF Еритропоетин людини рекомбінантний
Розчин для ін'єкцій по 2000 МО у попередньо наповнених шприцах in bulk № 102
Виробник: ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13068/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЕТИЛОВИЙ ЕФІР а-БРОМІЗОВАЛЕРІАНОВОЇ КИСЛОТИ
рідина (субстанція) у флаконах скляних для фармацевтичного застосування
Виробник: ПАТ "Фармак", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3299/01/01 Не діє, термін закінчився -
Зроста® Соматропін людини рекомбінантний
порошок для розчину для ін'єкцій по 4 МО у флаконі (флакон А) у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконі (флакон В), по 1 флакону А та В у блістері, № 1, № 5
Виробник: ПАТ "Фармак", Україна, спільно з LG Life Sciences, Ltd., Корея, Україна/Корея
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13045/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЗРОСТА® Соматропін людини рекомбінантний
порошок для розчину для ін'єкцій по 15 МО у флаконі (флакон А) у комплекті з розчинником по 1,5 мл у флаконі (флакон В), по 1 флакону А та В у блістері, № 1
Виробник: ПАТ "Фармак", спільно з LG Life Sciences, Ltd., Україна/Корея
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13059/01/01 Не діє, термін закінчився -
Зроста® Соматропін людини рекомбінантний, in bulk
Порошок для розчину для ін'єкцій по 15 МО у флаконі (флакон А) у комплекті з розчинником по 1,5 мл у флаконі (флакон В), по 1 флакону А та 1 флакону В у картонну коробку № 300
Виробник: LG Life Sciences, Ltd., Корея
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13002/01/02 Не діє, термін закінчився -
Зроста® Соматропін людини рекомбінантний, in bulk
Порошок для розчину для ін'єкцій по 4 МО у флаконі (флакон А) у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконі (флакон В), по 1 флакону А та В у блістері № 700
Виробник: LG Life Sciences, Ltd., Корея
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13002/01/01 Не діє, термін закінчився -
КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ (ГЛЮКОНАЛ)
порошок кристалічний або гранульований (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Виробник: ПУРАК біокем бв., Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6384/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛАНОТАН® Т
Краплі очні, розчин по 2,5 мл у флаконі № 1 в пачці (пакування із "in bulk" фірми-виробника "Таеджун Фарм. Ко., Лтд., Корея)
Виробник: ПАТ "Фармак", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12267/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛАНОТАН® Т
Краплі очні, розчин по 2,5 мл у флаконах in bulk № 100 (25х4) у коробках
Виробник: Таеджун Фарм. Ко. Лтд., Корея
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12268/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛІЗОЦИМУ ГІДРОХЛОРИД
кристали або кристалічний порошок (субстанція) у подвійних нейлон-поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Виробник: Кьюпай Корпораціон, Японія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15389/01/01 Не діє, термін закінчився -
ЛІЗОЦИМУ ГІДРОХЛОРИД
порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Виробник: Зе Протеїн Компані СА (ТПС), Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11233/01/01 Не діє, термін закінчився -
МАТІНА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Виробник: Фармакеа Преміум Лтд, Мальта
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16709/01/02 Реєстрацію припинено -
МАТІНА®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 6 або 12 блістерів у пачці
Виробник: Фармакеа Преміум Лтд, Мальта
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16709/01/01 Реєстрацію припинено -
НАЗОФЕРОН®
Краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1
Виробник: ПАТ "Фармак", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 657/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
НАЗОФЕРОН®
Спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1
Виробник: ПАТ "Фармак", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: 862/11-300200000 Не діє, термін закінчився -
ПАРАЦЕТАМОЛ
Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Виробник: Хебей Цзихен (Груп) Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11824/01/01 Не діє, термін закінчився