Стан реєстру на дату

Що було в реєстрі в обраний день. Відомості є з 1995 року, а сторінка кожної картки показує, що саме діяло тоді.

На 05.11.2026: 14 997 карток

Ще 1 364 картки тоді завершували дію: наказ про нову версію вже вийшов, а стара ще діяла до свого останнього дня.

  1. БІЛАВЕЛ таблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці Вівімед Лабс Лтд, Індія РП UA/19908/01/01, з 25.02.2023 по 25.02.2028
  2. БІЛАГІС® таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у пачці АТ "Фармак", Україна РП UA/19043/01/01, з 09.11.2021 по 09.11.2026
  3. БІЛАГІС® таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у пачці АТ "Фармак", Україна РП UA/19043/01/01, необмежений, з 13.08.2026
  4. БІЛАГІС® таблетки по 20 мг in bulk: по 10 таблеток у блістері, по 84 блістери у проміжній коробці, по 4 або 8 проміжних коробок у транспортній коробці ЛАБОРАТОРІОС НОРМОН, С.А., Іспанія РП UA/19042/01/01, необмежений, з 13.08.2026
  5. БІЛАГІС® таблетки по 20 мг in bulk: по 10 таблеток у блістері, по 84 блістери у проміжній коробці, по 4 або 8 проміжних коробок у транспортній коробці ЛАБОРАТОРІОС НОРМОН, С.А., Іспанія РП UA/19042/01/01, з 09.11.2021 по 09.11.2026
  6. БІЛАРТЕК таблетки, 20 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери в картонній коробці Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка РП UA/21216/01/01, з 07.04.2026 по 07.04.2031
  7. БІЛАСТИН таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці Вівімед Лабс Лтд, Індія РП UA/20915/01/01, з 18.07.2025 по 18.07.2030
  8. БІЛАСТИН кристалічний порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійних поліетиленових пакетах Лі Фарма Лімітед, Індія РП UA/21065/01/01, з 03.12.2025 по 03.12.2030
  9. БІЛАСТИН-ДАРНИЦЯ таблетки, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в пачці Лабораторіос Нормон С.А., Іспанія РП UA/21289/01/01, з 21.05.2026 по 21.05.2031
  10. БІЛАСТИН-ТЕВА таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній коробці АЕТ Лабораторіз Прайвет Лтд., Індія РП UA/20366/01/01, з 13.03.2024 по 13.03.2029
  11. БІЛЕ ВУГІЛЛЯ® таблетки, 210 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній пачці; по 12 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній пачці; по 100 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній пачці ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна РП UA/16126/01/01, необмежений, з 18.08.2022
  12. БІЛОБІЛ® капсули по 40 мг; по 10 капсул у блістері, по 2 або 6 блістерів у картонній коробці КРКА, д.д., Ново место, Словенія РП UA/1234/01/02, необмежений, з 30.10.2020
  13. БІЛОБІЛ® ІНТЕНС 120 мг капсули по 120 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або 6 блістерів у картонній коробці КРКА, д.д., Ново место, Словенія РП UA/1234/01/03, необмежений, з 17.02.2020
  14. БІЛОБІЛ® ФОРТЕ капсули по 80 мг, по 10 капсул у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці КРКА, д.д., Ново место, Словенія РП UA/1234/01/01, необмежений, з 16.04.2019
  15. БІЛОДДІ таблетки по 200 мг; по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці Адамед Фарма С.А., Польща РП UA/19715/01/01, з 03.11.2022 по 03.11.2027
  16. БІМАНОКС® краплі очні, розчин, 2 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія РП UA/17655/01/01, необмежений, з 09.09.2024
  17. БІМАПРОСТ ® краплі очні, розчин 0,03 %; по 2,5 мл; 5 мл; 7,5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці Мікро Лабс Лімітед, Індія РП UA/20178/01/01, з 11.09.2023 по 11.09.2028
  18. БІМАТОПРОСТ кристалічний порошок (субстанція) у флаконах з темного скла для фармацевтичного застосування Кайман Фарма с.р.о., Чеська Республіка РП UA/17616/01/01, необмежений, з 10.11.2023
  19. БІМАТОПРОСТ-СОНА краплі очні, 0,3 мг/мл, по 3 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці Балканфарма-Разград АД, Болгарія РП UA/18300/01/01, необмежений, з 03.12.2025
  20. БІМІКАН® ЕКО краплі очні, розчин 0,3 мг/мл, по 3 мл препарату у флаконі-крапельниці, по 1 флакону в картонній коробці Рафарм С.А., Греція РП UA/16893/01/01, необмежений, з 11.04.2023
  21. БІМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ краплі очні, розчин, 0,3 мг/мл + 5 мг/мл, по 3 мл у флаконі з пробкою-крапельницею; по 1 флакону у картонній пачці К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія РП UA/18095/01/01, необмежений, з 07.05.2025
  22. БІМОПТИК РОМФАРМ краплі очні, розчин 0,3 мг/мл; по 3 мл у флаконах, по 1 або 3 флакони у картонній коробці К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія РП UA/16474/01/02, необмежений, з 29.08.2022
  23. БІНОКРИТ® розчин для ін'єкцій, 16,8 мкг/мл по 0,5 мл ( 1000 МО) або по 1 мл (2000 МО) розчину для ін’єкцій в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки у картонній коробці Сандоз ГмбХ - БП Шафтенау, Австрія РП UA/12383/01/02, необмежений, з 01.08.2017
  24. БІНОКРИТ® розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,8 мл (8000 МО) або 1 мл (10000 МО) розчину для ін’єкцій в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 шприцу у контурній блістерній упаковці; по 1 контурній блістерній упаковці у картонній коробці; по 0,4 мл (4000 МО), або 0,6 мл (6000 МО), або по 0,8 мл (8000 МО), або 1 мл (10000 МО) розчину для ін’єкцій в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки в картонній коробці Сандоз ГмбХ - БП Шафтенау, Австрія РП UA/12383/01/01, необмежений, з 01.08.2017
  25. БІНОКРИТ® розчин для ін'єкцій, 336 мкг/мл по 0,5 мл ( 20000 МО) або по 0,75 мл ( 30000 МО), або по 1 мл (40000 МО) розчину для ін’єкцій в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 або по 3 попередньо заповнених шприца у контурній блістерній упаковці; по 1 (1 шприц у кожній) або по 2 (3 шприца у кожній) контурні блістерні упаковки в картонній коробці Сандоз ГмбХ - БП Шафтенау, Австрія РП UA/12383/01/03, необмежений, з 01.08.2017