Наказ МОЗ України

№ 1860 від 21.08.2019

207 карток в реєстрі за цим наказом.

1. ЛАМІКОН® Не діє, термін закінчився спрей нашкірний 1 % по 25 г у флаконі з насосом-дозатором; по 1 флакону в пачці з картону Внесення змін, РП UA/2714/03/01
2. ЛАМОТРИН 100 Не діє, термін закінчився таблетки по 100 мг in bulk: по 7 кг таблеток у поліетиленових пакетах в контейнерах Внесення змін, РП UA/3999/01/02
3. ЛАМОТРИН 100 Не діє, термін закінчився таблетки по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, або 3, або 6 блістерів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/2112/01/02
4. ЛАМОТРИН 25 Не діє, термін закінчився таблетки по 25 мг in bulk: по 7 кг таблеток у поліетиленових пакетах в контейнерах Внесення змін, РП UA/3999/01/03
5. ЛАМОТРИН 25 Не діє, термін закінчився таблетки по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, або 3, або 6 блістерів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/2112/01/03
6. ЛАМОТРИН 50 Не діє, термін закінчився таблетки по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, або 3, або 6 блістерів у пачці з картону Внесення змін, РП UA/2112/01/01
7. ЛАМОТРИН 50 Не діє, термін закінчився таблетки по 50 мг in bulk: по 7 кг таблеток у поліетиленових пакетах в контейнерах Внесення змін, РП UA/3999/01/01
8. ЛАНТУС® Реєстрацію припинено розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл, № 5: по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; № 1: по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6531/01/01
9. ЛІБРА Не діє, замінена розчин для інфузій 42 мг/мл по 100 мл у пляшці; по 1 пляшці у пачці Внесення змін, РП UA/15578/01/01
10. ЛІНБАГ Не діє, замінена капсули тверді, по 225 мг, по 7 капсул у блістері, по 2 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/15586/01/07
11. ЛІНБАГ Не діє, замінена капсули тверді, по 150 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/15586/01/05
12. ЛІНБАГ Не діє, замінена капсули тверді, по 25 мг по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/15586/01/01
13. ЛІНБАГ Не діє, замінена капсули тверді, по 200 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/15586/01/06
14. ЛІНБАГ Не діє, замінена капсули тверді, по 300 мг, по 7 капсул у блістері, по 2 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/15586/01/08
15. ЛІНБАГ Не діє, замінена капсули тверді, по 100 мг, по 7 капсул у блістері, по 2 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/15586/01/04
16. ЛІНБАГ Не діє, замінена капсули тверді, по 50 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/15586/01/02
17. ЛІНБАГ Не діє, замінена капсули тверді, по 75 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці Внесення змін, РП UA/15586/01/03
18. ЛОРАЗЕПАМ-ЗН Не діє, замінена розчин для ін`єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 1, 2 блістера у коробці з картону Реєстрація, РП UA/16804/02/01
19. М-М-РВАКСПРО® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ ЖИВА Не діє, замінена порошок для суспензії для ін'єкцій; 1 флакон з порошком (1 доза) та 1 флакон з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл у картонній коробці; 1 флакон з порошком (1 доза) та 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в комплекті з двома голками у картонній коробці; 10 флаконів з порошком та 10 флаконів з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в окремих картонних коробках Внесення змін, РП UA/14950/01/01
20. МАБТЕРА® Не діє, термін закінчився розчин для ін'єкцій, 1400 мг/11,7 мл по 11,7 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Внесення змін, РП UA/14231/01/01
21. МАНІНІЛ® 5 Не діє, замінена таблетки по 5 мг по 120 таблеток у флаконі; по 1 флакону в коробці Внесення змін, РП UA/9669/01/02
22. МЕЗИМ® ФОРТЕ 10000 Не діє, замінена таблетки кишковорозчинні по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2, або по 5 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/7977/01/01
23. МЕЗИМ® ФОРТЕ 20000 Не діє, замінена таблетки кишковорозчинні по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/6763/01/03
24. МЕТРОНІДАЗОЛ Не діє, термін закінчився порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування Внесення змін, РП UA/4429/01/01
25. МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ Не діє, замінена таблетки по 500 мг, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці Внесення змін, РП UA/7015/01/01
26. МІРАМІСТИН®-ДАРНИЦЯ Не діє, замінена мазь, 5 мг/г; по 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі у пачці; по 1000 г у банках Внесення змін, РП UA/1804/01/01
27. НЕВРОЛЕК Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в пачці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в блістері, по 1 блістеру в пачці Перереєстрація, РП UA/12880/01/01
28. НЕЙРОДАР® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 500 мг/4 мл, по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 упаковці в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14668/01/01
29. НЕЙРОДАР® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій по 1000 мг/4 мл, по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 упаковці в картонній коробці Внесення змін, РП UA/14668/01/02
30. НІКСАР® Не діє, замінена таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2, або по 3 або по 5 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/13866/01/01
31. НОВОКС®-500 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/12673/01/01
32. НОВОКС®-750 Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг, по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці Внесення змін, РП UA/12673/01/02
33. НОРВІР Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 30 або 60 таблеток у пластиковому флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/7004/03/01
34. НУМЕТА G16Е Не діє, замінена емульсія для інфузій, по 500 мл (155 мл 50 % розчину глюкози, 221 мл 5,9 % розчину амінокислот з електролітами та 124 мл 12,5 % ліпідної емульсії) у трикамерному пластиковому пакеті у захисній плівковій оболонці № 6 Реєстрація, РП UA/17605/01/01
35. НУМЕТА G19Е Не діє, замінена емульсія для інфузій, по 1000 мл (383 мл 50 % розчину глюкози, 392 мл 5,9 % розчину амінокислот з електролітами та 225 мл 12,5 % ліпідної емульсії) у трикамерному пластиковому пакеті у захисній плівковій оболонці № 6 Реєстрація, РП UA/17606/01/01
36. НЬЮРОПЕНТИН® Не діє, замінена капсули тверді по 300 мг; in bulk: № 10х180: по 10 капсул у блістері; по 180 блістерів у картонній коробці Перереєстрація, РП UA/15768/01/01
37. НЬЮРОПЕНТИН® Не діє, замінена капсули тверді по 300 мг по 10 капсул у блістері; по 1, по 3 або по 10 блістерів у картонній упаковці Перереєстрація, РП UA/14034/01/01
38. ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N4-550Е Не діє, замінена емульсія для інфузій, по 300 мл 10 % ліпідної емульсії, 600 мл 5,5 % розчину амінокислот з електролітами та 600 мл 20 % розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об’ємом 1500 мл; по 4 пакети у картонній коробці Внесення змін, РП UA/10973/01/01
39. ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N7-1000Е Не діє, замінена емульсія для інфузій, по 200 мл 20 % ліпідної емульсії, по 400 мл 10 % розчину амінокислот з електролітами та 400 мл 40 % розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об’ємом 1000 мл; по 6 пакетів у картонній коробці; по 300 мл 20 % ліпідної емульсії, по 600 мл 10 % розчину амінокислот з електролітами та 600 мл 40 % розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об’ємом 1500 мл; по 4 пакети у картонній коробці; по 400 мл 20 % ліпідної емульсії, по 800 мл 10 % розчину амінокислот з електролітами та 800 мл 40 % розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об’ємом 2000 мл; по 4 пакети у картонній коробці Внесення змін, РП UA/10974/01/01
40. ОЛТАР® 1 МГ Реєстрацію припинено таблетки по 1 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6108/01/01
41. ОЛТАР® 2 МГ Не діє, замінена таблетки по 2 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6108/01/02
42. ОЛТАР® 3 МГ Не діє, замінена таблетки по 3 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6108/01/03
43. ОЛТАР® 4 МГ Не діє, замінена таблетки по 4 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6108/01/04
44. ОЛТАР® 6 МГ Не діє, замінена таблетки по 6 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Внесення змін, РП UA/6108/01/05
45. ОРГАЛУТРАН® Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл, по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу разом з голкою з захисним ковпачком у відкритому пластиковому лотку; по 5 лотків у картонній коробці Внесення змін, РП UA/8192/01/01
46. ОРГАМЕТРИЛ® Не діє, замінена таблетки по 5 мг по 30 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці Внесення змін, РП UA/2844/01/01
47. ОФОР® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці Внесення змін, РП UA/7733/01/01
48. ПЕН-ГЕРПЕВІР® Не діє, замінена крем 10 мг/г по 2 г в тубі, по 1 тубі у пачці Внесення змін, РП UA/17283/01/01
49. ПЕНТАКСИМ® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА Не діє, замінена порошок Haemophilus influenzae типу b та суспензія для ін’єкцій (0,5 мл), по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу (0,5 мл) з прикріпленою голкою (або 2 окремими голками), що містить суспензію для ін’єкцій, в картонній коробці або в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці Внесення змін, РП UA/13010/01/01
50. ПЕНТАКСИМ® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА Не діє, замінена порошок Haemophilus influenzae типу b та суспензія для ін’єкцій (0,5 мл), по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу (0,5 мл) з прикріпленою голкою (або 2 окремими голками), що містить суспензію для ін’єкцій, в картонній коробці або в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці Внесення змін, РП UA/13010/01/01