Nevirapine
Чинних засобів: 4. За всі роки: 24.
-
ВІРАМУН®
Суспензія для внутрішнього застосування, 50 мг/5 мл по 20 мл у флаконі № 1 у комплекті з дозуючим шприцом об'ємом 1 мл та перехідним пристроєм; по 240 мл у флаконі № 1 у комплекті з дозуючим шприцом об'ємом 5 мл та перехідним пристроєм
Виробник: Берінгер Інгельхайм Роксан Інк, США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2646/02/01 Реєстрацію припинено -
ВІРАМУН®
Таблетки по 200 мг № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2646/01/01 Не діє, термін закінчився -
ВІРАМУН®
Суспензія для внутрішнього застосування (50 мг/5 мл) по 20 мл, 240 мл у флаконах
Виробник: Boehringer Ingelheim Pharma KG підрозділ компанії Boehringer Ingelheim International GmbH , Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: Р.06.00/01864 Не діє, термін закінчився -
НЕВІВІР
Таблетки 200 мг in bulk № 1000
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9944/01/01 Не діє, термін закінчився -
НЕВІВІР
таблетки по 200 мг, по 60 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Виробник: ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1594/01/01 Не діє, замінена -
НЕВІМУН
Таблетки по 200 мг № 60
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: Р.02.03/06015 Не діє, термін закінчився -
НЕВІМУН
Таблетки по 200 мг № 60
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11013/02/01 Не діє, термін закінчився -
НЕВІМУН
Суспензія для перорального застосування 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: Р.03.03/06161 Не діє, термін закінчився -
НЕВІМУН
Суспензія оральна, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконі № 1 з мірним стаканчиком у комплекті зі шприцем та перехідним пристроєм (конюлею) у картонній пачці
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11013/01/01 Не діє, термін закінчився -
НЕВІПАН
Таблетки по 200 мг № 36
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3203/01/01 Не діє, термін закінчився -
НЕВІРАПІН
таблетки по 200 мг по 60 таблеток у контейнері з кришечкою та з контролем першого розкриття; по 1 контейнеру в пачці з картону
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт III, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4537/01/01 Реєстрацію припинено -
НЕВІРАПІН
таблетки по 200 мг по 60 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у пачці
Виробник: СТРАЙДС ФАРМА САЙЕНС ЛІМІТЕД, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11451/01/01 Не діє, термін закінчився -
НЕВІРАПІН
Таблетки по 200 мг № 60 (10х6), № 100 (10х10) у контурних чарункових упаковках у пачці
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4216/01/01 Не діє, термін закінчився -
НЕВІРАПІН
таблетки по 200 мг in bulk: по 1000 таблеток у контейнерах
Виробник: СТРАЙДС ФАРМА САЙЕНС ЛІМІТЕД, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11452/01/01 Не діє, термін закінчився -
НЕВІРАПІН
Суспензія для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 240 мл у флаконах № 1
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4537/02/01 Не діє, термін закінчився -
НЕВІРАПІН (Farmachem SA M&M, Швейцарія)
Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Виробник: Matrix Laboratories Limited, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: Р.08.02/05193 Не діє, термін закінчився -
НЕВІРАПІН 200 МГ , ТАБЛЕТКИ Ф.США
таблетки по 200 мг Ф.США, у пластиковому контейнері № 60 в картонній коробці
Виробник: Мілан Лабораторієс Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16119/01/01 Реєстрацію припинено -
НЕВІРАПІН 200 МГ, ТАБЛЕТКИ Ф.США
таблетки по 200 мг Ф.США № 60 у пластиковому контейнері в картонній коробці
Виробник: Мілан Лабораторієс Лімітед, Індія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16376/01/01 Реєстрацію припинено -
НЕВІРАТОН
Таблетки по 200 мг № 60 у блістерах
Виробник: Unimax Laboratories та XL Laboratories Pvt. Ltd для Gycross Limited, Індія/Великобританія
Номер реєстраційного посвідчення: Р.10.03/07453 Не діє, термін закінчився -
НЕВІРАТОН
Таблетки по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Виробник: Unimax Laboratories та XL Laboratories Pvt. Ltd для Gycross Limited, Індія/Великобританія
Номер реєстраційного посвідчення: Р.10.03/07454 Не діє, термін закінчився