Порівняння версій

ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА-ТЕВА, РП UA/13860/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1, № флаконі; по 1 або 4, № 10 або 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон (5 мл) мiстить містить 4 мг золедронової кислоти (у вигляді золедронової кислоти моногідрату)
Виробник
АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Угорщина (виробництво за повним циклом) ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія (виробництво за повним циклом)
Заявник
АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
2 роки. Продемонстрована хімічна та фізична стабільність розведеного засобу протягом 24 годин при температурі від 2 до 8 °С та 25 °С. З точки зору мікробіології цей продукт слід використовувати відразу. Якщо він не буде використаний відразу, відповідальність за час експлуатаційної стабільності та за умови, які передували застосуванню, несе особа, яка застосовує препарат. роки
Термін дії РП
з 09.09.2014 по 09.09.2019 09.09.2014, припинено 01.02.2019
Упаковки
4 мг/5 мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 4 мг/5 мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 4, 1 4 мг/5 мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 636 від 09.09.2014 змінилось на № 817 від 27.04.2018
Без змін: 6 полів
Назва
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА-ТЕВА
МНН
Zoledronic acid
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA08
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні