Порівняння версій
ЖАСТІНДА, РП UA/13217/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг
№по 21(21х1), № 63 (21х3)таблетці ублістерахблістері, по 1 або 3 блістери в пачці з картону - Фармакотерапевтична група
- Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного
застосування.застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації. Дієногест та етинілестрадіол. - Виробник
- Лабораторіос Леон Фарма С.А.,
ІспаніяІспанія (повний цикл виробництва) Лабораторіо Ечеварне, С.А., Іспанія (виробник, який відповідає за мікробіологічне тестування) - Заявник
Алвоген ІПКо С.ар.л, ЛюксембургЗентіва, к.с., Чеська Республіка- Термін дії РП
- необмежений, з
23.08.2013 по 23.08.201812.09.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 54 від 23.01.2017 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
- Дострокове припинення
- до 11.11.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки