Порівняння версій
ЗАВІЦЕФТА, РП UA/17440/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- порошок для концентрату для розчину для інфузій, по 2000 мг/500 мг; по 10 флаконів
вз порошком у картонній коробці - Виробник
- Антибіотікос до Бразіл Лтда, Бразилія (виробництво напівпродукту стерильної суміші цефтазидиму карбонату (цефтазидиму пентагідрат з карбонатом натрію), тестування при випуску)
ЕйСіЕс Добфар С.п.А., Італія
(виробництво,(виробництво напівпродукту стерильної суміші цефтазидиму карбонату (цефтазидиму пентагідрат з карбонатом натрію), тестування при випуску; виробництво, пакування, контрольякості таякості, випусксерії;серії, випробування стабільності готового лікарськогозасобу)засобу; випробування стабільності готового лікарського засобу) Хелаб С.р.Л., Італія, Італія (тестування натрію карбонату напівпродукту стерильної суміші цефтазидиму карбонату (цефтазидиму пентагідрат з карбонатом натрію) при випуску) - Термін дії РП
- необмежений, з
29.05.2019 по 29.05.202417.06.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2131 від 25.11.2022 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки