Порівняння версій

ЗАНІДІП®, РП UA/11126/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 7 (7х1), № по 14 (14х1) ,№ 28 (14х2), № 30 (15х2), № 35 (7х5), № 42 (14х3), № 50 (25х2), № 56 (14х4), № 90 (30х3), № 98 (14х7), № 100 (25х4) таблеток у блістерах блістері; по 1, або 2, або 4, або 7 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг лерканідипіну гідрохлориду (що відповідає 9,4 (еквівалентно 18,8 мг лерканідипіну)
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини. судини. Похідні дигідропіридину.
Термін дії РП
необмежений, з 29.10.2010 по 29.10.2015 04.09.2020
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 7, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 520 від 18.08.2011 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЗАНІДІП®
МНН
Lercanidipine
Код АТС
C08CA13
Виробник
Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія
Заявник
Рекордаті Аіленд Лтд, Ірландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні