Реєстрацію припинено

ЮНІТРОН®

порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 50 мкг/0,5 мл у флаконі в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в ампулі № 220 in bulk; та у двокамерній шприц-ручці (кліарклік) з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл в комплекті в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками, № 64, in bulk

Номер РП
UA/11654/01/01
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить: пегінтерферону альфа-2b 50 мкг*;

1 двокамерна шприц-ручка містить: пегінтерферону альфа-2b 50 мкг*

*-кількість, що міститься в 0,5 мл відновленого розчину

Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферони.

Виробник і заявник

Виробник
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія
виробник «in bulk» та первинне пакування для флаконів
Виробник
МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур), Сінгапур
виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок
Виробник
Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія
вторинне пакування та випуск серії для флаконів та шприц-ручок
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 28.07.2016, припинено 08.10.2018
Наказ МОЗ
№ 787 від 28.07.2016
Наказ про припинення
№ 1829 від 08.10.2018
Група
in bulk
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.