Порівняння версій

ЄВРОПЕНЕМ, РП UA/9945/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
ЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія Італія (Виробник готового лікарського засобу відповідальний за: повторний контроль якості стерильної суміші меропенему, контроль первинного пакувального матеріалу, стерилізацію первинних пакувальних матеріалів, наповнення флаконів, вторинне пакування, контроль у процесі, контроль та випуск готового лікарського засобу) ЕйСіЕс ДОБФАР С.п.А., Італія (Виробник нерозфасованого продукту лікарського засобу – стерильної суміші меропенему тригідрату та натрію карбонату (стерильний bulk), відповідальний за: виробництво, пакування, контроль у процесі, контроль та випуск)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1917 від 18.12.2025 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Дострокове припинення
до 23.09.2026. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ЄВРОПЕНЕМ
МНН
Meropenem
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г; 1 або 10 флаконів з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить меропенему тригідрат еквівалентно меропенему безводному 1,0 г
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Карбапенеми.
Код АТС
J01DH02
Заявник
Євро Лайфкер Лтд, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.04.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г, картонна коробка, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г, картонна коробка, 10, 1