Порівняння версій
ЄВРОПЕНЕМ, РП UA/9945/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок для розчину для ін'єкцій по 500мгмг; 1 або 10 флаконів з порошком уфлаконах № 1картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить меропенему тригідрат еквівалентно меропенемубезводногобезводному 500 мг - Фармакотерапевтична група
АнтибактеріальніПротимікробні засоби для системного застосування.Бета-лактамні антибіотики.Карбапенеми.- Виробник
Ліка Лабс Лімітед, ІндіяЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія (Виробник готового лікарського засобу відповідальний за: повторний контроль якості стерильної суміші меропенему, контроль первинного пакувального матеріалу, стерилізацію первинних пакувальних матеріалів, наповнення флаконів, вторинне пакування, контроль у процесі, контроль та випуск готового лікарського засобу) ЕйСіЕс ДОБФАР С.п.А., Італія (Виробник нерозфасованого продукту лікарського засобу – стерильної суміші меропенему тригідрату та натрію карбонату (стерильний bulk), відповідальний за: виробництво, пакування, контроль у процесі, контроль та випуск)- Заявник
ТОВ "Конарк Інтелмед", м. Харків, УкраїнаЄвро Лайфкер Лтд, Велика Британія- Термін придатності
3р4 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
18.08.2009 по 18.08.201429.04.2024 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг, картонна коробка, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг, картонна коробка, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 609 від 18.08.2009 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску