Порівняння версій

ЄВРОМОНТ, РП UA/19125/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії) АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування; відповідальний за випуск серії) ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія, Угорщина (контроль якості) Весслінг Хангері Кфт., Угорщина (контроль ~~якості)~~ якості) Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера, Польща (відповідальний за випуск серії)

Наказ МОЗ: № 1399 від 03.08.2023 змінилось на № 583 від 05.04.2024
Дострокове припинення: до 05.10.2024. введення додаткового виробника змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: ЄВРОМОНТ
МНН: Montelukast
Форма випуску: таблетки жувальні, по 4 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці
Склад діючих речовин: 1 таблетка жувальна містить монтелукасту натрію 4,16 мг, що еквівалентно 4 мг монтелукасту
Фармакотерапевтична група: Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Блокатори лейкотрієнових рецепторів.
Код АТС: R03DC03
Заявник: Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 11.01.2022 по 11.01.2027
Рекламування: Ні
Упаковки: 4 мг, таблетки жувальні, блістер, 14 шт, пачка, 2, 1
Статус: Не діє, замінена