Порівняння версій

ЯНУМЕТ, РП UA/11003/01/03

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, тестування при випуску, дозвіл на випуск серії) Есіка Квінборо Лімітед, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції, аналітичне тестування при випуску) Мерк Шарп і Доум ЛЛС, США / Індія ((тестування стабільності (не включаючи NTTP)) / Вімта Лабс Лімітед (Тестування стабільності (включно з NTTP))) Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко, США ~~(виробництво~~ / США ((виробництво нерозфасованої продукції, ~~аналітичне тестування при випуску)~~ контроль якості) / ППД Девелопмент (тестування стабільності (лише щодо NTTP))) МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сінгапур (виробництво нерозфасованої продукції, ~~аналітичне~~ контроль якості) Еурофінс Біолаб СРЛ, Італія (контроль якості, тестування при ~~випуску) Рові Фарма Індастріал Сервісес, С.А., Іспанія (первинна та вторинна упаковка)~~ випуску)
Упаковки: 50 мг/1000 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, картонна коробка, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1135 від 21.06.2023 змінилось на № 322 від 16.03.2026

Без змін: 11 полів

Назва: ЯНУМЕТ
МНН: Metformin and sitagliptin
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ситагліптину фосфату моногідрату еквівалентно 50 мг ситагліптину та 1000 мг метформіну гідрохлориду
Фармакотерапевтична група: Комбінація пероральних цукрознижувальних лікарських засобів.
Код АТС: A10BD07
Заявник: Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: необмежений, з 18.03.2020
Рекламування: Ні