Порівняння версій

Змінилось: 6 полів

Форма випуску

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці

Фармакотерапевтична група

Комбінація пероральних цукрознижувальних препаратів. лікарських засобів.

Виробник

Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, тестування при випуску, дозвіл на випуск серії) Есіка Квінборо Лімітед, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції) Мерк Шарп і Доум ЛЛС, США / Індія ((тестування стабільності (не включаючи NTTP)) / Вімта Лабс Лімітед (Тестування стабільності (включно з NTTP))) Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко, США (виробництво / США ((виробництво нерозфасованої продукції) Фросст Іберика, С.А., Іспанія (первинна та вторинна упаковка) продукції, контроль якості) / ППД Девелопмент (тестування стабільності (лише щодо NTTP))) МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сінгапур (Виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості) Еурофінс Біолаб СРЛ, Італія (Контроль якості, тестування при випуску)

Заявник

Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк, ІДЕА ГмбХ, Швейцарія

Термін дії РП

необмежений, з 04.08.2015 по 04.08.2020 18.03.2020

Упаковки

50 мг/500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, блістер, 14 шт, картонна коробка, 2, 1 50 мг/500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, оболонкою, блістер, 14 шт, картонна коробка, 4, 1