Порівняння версій
ВИДАНОЛ®, РП UA/14215/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1814 від 07.10.2022 →змінилось на № 25 від 03.01.2025
- Дострокове припинення
- до 03.07.2025. зміни до інструкції →змінилось на до 08.01.2026. введення додаткового виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- ВИДАНОЛ®
- МНН
- Tranexamic acid
- Форма випуску
- таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить транексамової кислоти 500 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу
- Код АТС
- B02AA02
- Виробник
- КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 11.12.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1
500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
