Порівняння версій
ВПРІВ, РП UA/15706/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Шайєр Фармасьютікалз Ірландія Лімітед, Ірландія
(випуск серії)(відповідальний за випуск серії) Веттер Фарма-Фертігюнг ГмбХ Енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, контроль якості серії, візуальна інспекція) Кенджін БайоФарма, ЛТД, США/США ((дба Емерджент БайоСолушінз (СіБіАй) (виробництво лікарського засобу, контроль якості серії)/Шайєр Хьюмен Дженетік Терапіс (контроль якості серії)) Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лтд, Ірландія/Сполучене Королівство ((контроль якості серії)/Чарльз Рівер Лабораторіз Едінбург Лтд. (контроль якості серії (за винятком випробування на стерильність))) ДіЕйчЕл Сапплай Чейн, Нідерланди/США ((маркування та пакування, дистрибуція готового лікарського засобу)/Емінент Сервісез Корпорейшн (маркування та пакування, дистрибуція наповнених немаркованих флаконів))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 102 від 18.01.2022 змінилось на № 231 від 04.02.2022
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус