Порівняння версій
ВОМЕНДА, РП UA/18676/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 721 від 13.04.2021 →змінилось на № 1082 від 22.06.2022
- Дострокове припинення
- до 22.12.2022. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- ВОМЕНДА
- МНН
- Ondansetron
- Форма випуску
- розчин для ін`єкцій, 2 мг/мл, по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у флаконі, по 5 або по 10 флаконів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить ондансетрону гідрохлориду дигідрату, що еквівалентно 2 мг ондансетрону
- Фармакотерапевтична група
- Протиблювальні засоби і препарати, що усувають нудоту. Антагоністи серотонінових 5НТ3-рецепторів.
- Код АТС
- A04AA01
- Виробник
- Аспіро Фарма Лімітед, Індія
- Заявник
- Аспіро Фарма Лімітед, Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 13.04.2021 по 13.04.2026
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 2 мл (4 мг), коробка з картону, 5, 1
2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 2 мл (4 мг), коробка з картону, 10, 1
2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 4 мл (8 мг), коробка з картону, 5, 1
2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 4 мл (8 мг), коробка з картону, 10, 1
- Статус
- Не діє, замінена
