Порівняння версій

ВІЗКЬЮ, РП UA/18277/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 214 від 08.02.2024 змінилось на № 1295 від 23.07.2024
Дострокове припинення
до 22.01.2025. зміни до інструкції змінилось на до 07.08.2025. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
ВІЗКЬЮ
МНН
Brolucizumab
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 120 мг/мл; по 1 флакону в комплекті з голкою фільтрувальною в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 флакон містить: 27,6 мг бролуцизумабу в 0,23 мл розчину (120 мг/мл)
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування захворювань органів чуттів. Офтальмологічні препарати. Препарати для лікування очно-судинних захворювань. Протинеоваскуляризаційні засоби. Бролуцизумаб.
Код АТС
S01LA06
Виробник
Алкон-Куврьор, Бельгія (випуск серій) Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (контроль якості - біологічний) Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво стерильного лікарського засобу - готується асептично; первинне пакування; контроль якості - хімічний/фізичний, контроль якості - мікробіологічний - не стерильність; контроль якості - мікробіологічний - стерильність; вторинне пакування) Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина (випуск серій) Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія/Словенія ((випуск серій)/Лек Фармасьютикалс д.д. (випуск серій, вторинне пакування))
Заявник
Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 03.09.2020 по 03.09.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
120 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 27,6 мг/0,23 мл, коробка з картону з флаконом в комплекті з голкою фільтрувальною, 1, 1
Статус
Не діє, замінена