Порівняння версій
ВІРЕАД®, РП UA/8274/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 536 від 27.03.2022 →змінилось на № 722 від 01.06.2026
- Дострокове припинення
- до 15.06.2023. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ВІРЕАД®
- МНН
- Tenofovir disoproxil
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг; по 30 таблеток у флаконах; по 1 флакону в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 300 мг тенофовіру дизопроксилу фумарату, що еквівалентно 245 мг тенофовіру дизопроксилу
- Фармакотерапевтична група
- Противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозидні і нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази.
- Код АТС
- J05AF07
- Виробник
- Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС, Ірландія (первинна та вторинна упаковка, контроль серій, випуск серій)
Такеда ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинна та вторинна упаковка)
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка)
Мілмаунт Хелскеа Лтд., Ірландія (вторинна упаковка)
- Заявник
- Гілеад Сайєнсиз Інк., США
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- необмежений, з 18.12.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 30 шт, коробка з картону, 1, 1
