Порівняння версій

ВІРЕАД®, РП UA/8274/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № мг; по 30 таблеток у флаконах флаконах; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, містить: вкрита плівковою оболонкою, містить 300 мг тенофовіру дизопроксилу фумарату, що еквівалентно 245 мг тенофовіру дизопроксилу
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби прямої дії. для системного застосування. Нуклеозидні і нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази транскриптази.
Виробник
Гілеад Сайєнсиз Лімітед, Ірландія Нікомед Айеленд ЮС, Ірландія (первинна та вторинна упаковка, контроль серій, випуск серій) Такеда ГмбХ, Німеччина Патеон Інк., Канада Німеччина (виробництво, первинна та вторинна упаковка) Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка) Мілмаунт Хелскеа Лтд., Ірландія (вторинна упаковка)
Термін придатності
4 роки 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 30.05.2008 по 30.05.2013 18.12.2018
Упаковки
300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 30 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 116 від 01.03.2011 змінилось на № 722 від 01.06.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ВІРЕАД®
МНН
Tenofovir disoproxil
Код АТС
J05AF07
Заявник
Гілеад Сайєнсиз Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні