Порівняння версій
ВІРАМУН®, РП UA/2646/02/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- Суспензія для внутрішнього застосування, 50 мг/5 мл по 20 мл
абоу флаконі № 1 у комплекті з дозуючим шприцом об'ємом 1 мл та перехідним пристроєм; по 240 мл уфлаконахфлаконі № 1 у комплекті з дозуючимшприцемшприцом об'ємом1 мл або5 мл та перехідним пристроєм - Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії
містить:містить невірапіну напівгідрату 10,35 мг еквівалентно невірапіну 10 мг - Фармакотерапевтична група
- Противірусні засоби прямої дії. Ненуклеозидні інгібітори зворотної
транскриптази.транскриптази. Невірапін. - Виробник
- Берінгер Інгельхайм Роксан
Лабораторіз Інк., СШАІнк, США Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (додатковий виробник, відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу) - Термін придатності
3р.Для упаковки 20 мл: 2 роки (6 місяців після відкриття флакона); Для упаковки 240 мл: 3 роки (6 місяців після відкриття флакона).- Термін дії РП
- з
15.12.2005 по 15.12.201014.07.2011, припинено 31.03.2014 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 470 від 09.06.2010 змінилось на № 409 від 14.07.2011
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску