Порівняння версій
ВІНІТЕЛ®, РП UA/18844/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- сироп, 200 мг/5
мл по 100 мл абомл, по 200 мл у скляному флаконі з кришкою з контролем першого відкриття, кожен флакон у картонній упаковці разом зі шприцем-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца; по100 мл або по200 мл у скляному флаконі з кришкою, недоступною для відкриття дітьми, кожен флакон у картонній упаковці разом зі шприцем-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца - Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна ТОВ "КУСУМ", Україна
- Заявник
- ТОВ
"ГЛЕДФАРМ ЛТД","КУСУМ", Україна - Термін дії РП
- необмежений, з
15.07.2021 по 15.07.202601.05.2026 - Упаковки
- 40 мг/мл, сироп, флакон скляний з кришкою з контролем першого відкриття,
100 мл, упаковка з картону з флаконом разом зі шприцем-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца, 1, 1 40 мг/мл, сироп, флакон скляний з кришкою з контролем першого відкриття,200 мл, упаковка з картону з флаконом разом зі шприцем-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца, 1, 1 40 мг/мл, сироп, флакон скляний з кришкою, недоступною для відкриття дітьми,100 мл, упаковка з картону з флаконом разом зі шприцем-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца, 1, 1 40 мг/мл, сироп, флакон скляний з кришкою, недоступною для відкриття дітьми,200 мл, упаковка з картону з флаконом разом зі шприцем-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1982 від 03.11.2022 змінилось на № 885 від 29.06.2026
- Дострокове припинення
- до 30.10.2025. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування