Порівняння версій
ВІМІЗИМ®, РП UA/14547/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій, 1
мг/млмг/мл; по 5 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в картонній коробці - Виробник
- Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне
пакуванняпакування, випробування стерильності, дот-блот таконтроль стерильності)біонавантаження (в процесі виробництва) та візуальний контроль, зберігання) АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед, Великобританія (маркування та вторинне пакування) БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія(маркування(випробування при випуску та випробування стабільності (за винятком стерильності), маркування та вторинне пакування, виробник, відповідальний за випусксерії)серії) Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Айрленд Лімітед, Ірландія (випробування стерильності) БіоМарин Фармасьютикал Інк., США ((випробування при випуску та випробування стабільності (за винятком стерильності)) - Термін дії РП
- з
19.08.201503.10.2025 по19.08.202003.10.2030
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 971 від 28.08.2017 змінилось на № 1516 від 03.10.2025
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки