Порівняння версій

ВЕСТІБО, РП UA/4059/01/03

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 24 мг № 20 (10х2), № 60 (15х4) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 або по 6 блістерів у коробці; по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при Засоби для лікування вестибулярних порушеннях. порушень. Бетагістин.
Виробник
Каталент Джермані Німеччина Шорндорф ГмбХ, Німеччина Німеччина (повний цикл) Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 22.11.2010 по 22.11.2015 30.09.2020
Упаковки
24 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 2, 1 24 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 6, 1 24 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1019 від 29.12.2014 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Дострокове припинення
до 19.08.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
ВЕСТІБО
МНН
Betahistine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: бетагістину дигідрохлориду 24 мг
Код АТС
N07CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні