Порівняння версій

ВЕСТІБО, РП UA/4059/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 8 мг № 30 (10х3) мг; по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 блістери у коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин.
Виробник
Каталент Джермані Німеччина Шорндорф ГмбХ, Німеччина Німеччина (повний цикл) Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 22.11.2010 по 22.11.2015 30.09.2020
Упаковки
8 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 291 від 19.05.2015 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Дострокове припинення
до 21.03.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
ВЕСТІБО
МНН
Betahistine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: бетагістину дигідрохлориду 8 мг
Код АТС
N07CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні