Порівняння версій

ВЕСТІБО, РП UA/4059/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія ТОВ "Тева Україна", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 521 від 21.03.2018 змінилось на № 2032 від 07.11.2018
Без змін: 13 полів
Назва
ВЕСТІБО
МНН
Betahistine
Форма випуску
таблетки по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень.
Код АТС
N07CA01
Виробник
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (повний цикл) Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (первинне, вторинне пакування, випуск серії)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.10.2015 по 21.10.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
8 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1
Статус
Не діє, замінена