Порівняння версій
ВЕНОФЕР®, РП UA/8015/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, 20
мг/мл4мг/мл, по 5 мл вампулі;ампулах; по 5 ампул у картонній коробці - Виробник
- Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (вторинна упаковка, випробування контролю якості (за винятком стерильності), дозвіл на випуск серії)
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)
ВАЛІДА, Швейцарія (вторинна упаковка)
АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (випробування контролю якості
(стерильність))(стерильність)) Єврофінс Аматсі Аналітік, Франція/Франція ((випробування контролю якості (за винятком стерильності) /Єврофінс Фарма Кволіті Контрол (випробування контролю якості за показниками мікробіологія та стерильність))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1817 від 29.10.2024 змінилось на № 238 від 11.02.2025
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 20.04.2026. зміни до інструкції
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус